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N,N-二甲基-1-菲-9-基-甲胺 | 63561-88-6

中文名称
N,N-二甲基-1-菲-9-基-甲胺
中文别名
——
英文名称
9-((N,N-dimethylamino)methyl)phenanthrene
英文别名
N,N-Dimethyl-1-(phenanthren-9-yl)methanamine;N,N-dimethyl-1-phenanthren-9-ylmethanamine
N,N-二甲基-1-菲-9-基-甲胺化学式
CAS
63561-88-6
化学式
C17H17N
mdl
——
分子量
235.329
InChiKey
MDNQXKYPKSMPBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921499090

SDS

SDS:32872b782862d2a9e676759c1968abf1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基-1-菲-9-基-甲胺乙二醇二甲醚溴化镍2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10-菲啰啉 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮乙醚 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 1-(2-hydroxyphenyl)-2-(phenanthren-9-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    镍催化酚酯与芳甲基三甲基三氟甲磺酸铵的定向交叉电偶联
    摘要:
    在这种情况下,我们成功地利用多环芳基活化烷基三氟甲磺酸铵作为亲电芳基活化烷基化剂,在镍催化的羟基或磺酰胺引导的交叉亲电子偶联反应中与苯甲酸苯酯阵列进行合成,从而合成了在温和条件下合成各种芳基酮。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c00425
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Shah,D.O.; Trivedi,K.N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 1009
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Solvent-Dependent Behavior of Phenanthrene-Amine Intramolecular Exciplexes
    作者:Frederick D. Lewis、Bliss E. Cohen
    DOI:10.1021/j100092a033
    日期:1994.10
    The solvent dependence of the photophysical and photochemical behavior of several ((N,N-dimethylamino)alkyl)phenanthrenes in which the amino group is attached to the phenanthrene at C-9 or C-1 via a short polymethylene chain has been investigated. Intramolecular exciplex fluorescence is observed in moderately polar solvents but not in nonpolar solvents. The solvent dependence of exciplex fluorescence is attributed to exergonic formation of solvated exciplexes with loose geometries in polar solvents and endergonic exciplex formation in nonpolar solvents. in the case of the (aminoethyl)phenanthrene exciplex fluorescence is observed in highly polar solvents, including dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, and acetonitrile-water binary mixtures and in frozen polar glasses. In the case of the (aminomethyl)phenanthrene moderately efficient photodeamination to yield 9-methylphenanthrene and 1,2-di-9-phenanthrylethane is observed. The solvent and temperature dependence of the kinetics of exciplex formation and decay are discussed and compared to results for other intramolecular arene-amine exciplexes.
  • SHAH D. O.; TRIVEDI K. N., INDIAN J. CEM., 1976, B14,
    作者:SHAH D. O.、 TRIVEDI K. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Shah,D.O.; Trivedi,K.N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 1009
    作者:Shah,D.O.、Trivedi,K.N.
    DOI:——
    日期:——
  • Nickel-Catalyzed Directed Cross-Electrophile Coupling of Phenolic Esters with Arylmethyl Trimethylammonium Triflates
    作者:Feiyan Yang、Chuan Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.3c00425
    日期:2023.7.21
    In this context, we successfully utilize polycyclic aryl-activated alkyl ammonium triflates as the electrophilic aryl-activated alkylating agent in the nickel-catalyzed hydroxyl- or sulfonamide-directed cross-electrophile coupling reaction with an array of phenyl benzoates, allowing for the synthesis of various aryl ketones under mild conditions.
    在这种情况下,我们成功地利用多环芳基活化烷基三氟甲磺酸铵作为亲电芳基活化烷基化剂,在镍催化的羟基或磺酰胺引导的交叉亲电子偶联反应中与苯甲酸苯酯阵列进行合成,从而合成了在温和条件下合成各种芳基酮。
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