2-Diethylamino-1-(2-thienyl)-ethanon | 98593-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Diethylamino-1-(2-thienyl)-ethanon
• 英文别名: 2-dimethylamino-1-thiophen-2-yl-ethanone；2-dimethylamino-1-[2]thienyl-ethanone；2-Dimethylamino-1-[2]thienyl-aethanon；2-dimethylaminoacetylthiophene；2-(Dimethylamino)-1-thiophen-2-ylethanone
• CAS: 98593-22-7
• 化学式: C₈H₁₁NOS
• 分子量: 169.247
• InChiKey: PSBUTSIVLRLIRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Diethylamino-1-(2-thienyl)-ethanon 、 2-噻吩镁碘化物 在 乙醚 作用下， 生成 2-dimethylamino-1,1-di-[2]thienyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Sugimoto et al., Tanabe seiyaku kenkyu nenpo = Annual report of Gohei Tanabe Co., 1957, vol. 2, p. 3,5

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰噻吩 在 二甲胺 作用下， 以80%的产率得到2-Diethylamino-1-(2-thienyl)-ethanon
  参考文献：
  名称：

  A thiophene derivative and process for preparing the same

  摘要：

  公开号：

  EP0297782B1

文献信息

• Thiophene derivative and process for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04857543A1

  公开（公告）日：1989-08-15

  A thiophen derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, and R.sup.2 and R.sup.3 are a lower alkyl group, Ring A is phenyl, a lower alkylenedioxy-substituted phenyl, a phenyl group having 1 to 3 substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group, a lower alkylthio group, a lower alkoxy group, a phenyl-lower alkoxy group, a lower alkoxycarbonyl group, a halogen atom, amino group and hydroxy group, X is --OCO--, --O-- or --S--, m and n are an integer of zero or 1, and p and q are an integer of zero, 1 or 2, or a salt thereof.

  一种硫代噻吩衍生物的化学式：##STR1## 其中 R.sup.1、R.sup.2 和 R.sup.3 是较低的烷基基团，环A 是苯基，一个带有较低烷二氧基取代的苯基，一个苯基，其具有1到3个取代基，所选取自较低烷基基团、较低烷硫基团、较低烷氧基团、苯基-较低烷氧基团、较低烷氧羰基团、卤素原子、氨基和羟基，X 是--OCO--、--O--或--S--，m 和 n 是零或1的整数，p 和 q 是零、1或2的整数，或其盐。
• Synthesis of an End-Capped Sexithiophene Bearing Fused Tetrathiafulvalene (TTF) Units
  作者：Alexander L. Kanibolotsky、Lyudmila Kanibolotskaya、Sergey Gordeyev、Peter J. Skabara、Iain McCulloch、Rory Berridge、Jan E. Lohr、Filippo Marchioni、Fred Wudl

  DOI：10.1021/ol070366h

  日期：2007.4.1

  [structure: see text] We report the synthesis of a novel end-capped sexithiophene derivative bearing two pendent, fused tetrathiafulvalene (TTF) units linked to the main chain through 1,4-dithiin heterocycles. Cyclic voltammetry and absorption spectroscopy are used to investigate the electronic properties of this hybrid electroactive material. The oligomer has a band gap of 2.1 eV, and the material

  [结构：见正文]我们报告了一种新型的封端六硫代噻吩衍生物的合成，该衍生物带有两个侧链，稠合的四硫富瓦烯（TTF）单元，这些单元通过1，4-二硫杂环丁烷与主链连接。循环伏安法和吸收光谱法用于研究这种混合电活性材料的电子性能。低聚物的带隙为2.1 eV，该材料可同时通过六噻吩和TTF单元氧化。
• Heffe; Kroehnke, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 822,830
  作者：Heffe、Kroehnke

  DOI：——

  日期：——
• HAYASHI, KIMIAKI;OZAKI, YASUHIKO;YAMADA, KENJI;TAKENAGA, HIDEYUKI;INOUE, +
  作者：HAYASHI, KIMIAKI、OZAKI, YASUHIKO、YAMADA, KENJI、TAKENAGA, HIDEYUKI、INOUE, +

  DOI：——

  日期：——
• US4857543A
  申请人：——

  公开号：US4857543A

  公开（公告）日：1989-08-15