((3-(bromomethyl)but-3-enyloxy)methyl)benzene | 1378428-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3-(bromomethyl)but-3-enyloxy)methyl)benzene
• 英文别名: 3-(Bromomethyl)but-3-enoxymethylbenzene
• CAS: 1378428-95-5
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO
• 分子量: 255.155
• InChiKey: KARXNHGVSROQMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3-(bromomethyl)but-3-enyloxy)methyl)benzene 在 carbonylbis(triphenylphosphine)rhodium⁽¹⁾chloride potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-(N-(4-(benzyloxy)-2-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)butyl)methylsulfonamido)-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-1-丁醇 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 二甲胺 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 ((3-(bromomethyl)but-3-enyloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1

文献信息

• Palladium-catalyzed atom transfer radical cyclization of unactivated alkyl iodide
  作者：Hui Liu、Zongjun Qiao、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1039/c2ob25990g

  日期：——

  A palladium-catalyzed atom transfer cyclization of unactivated alkyl iodide has been developed. A radical chain mechanism has been proposed for this transformation, which might not involve an alkylpalladium intermediate.

  已经开发了未活化的烷基碘的钯催化的原子转移环化。已经提出了用于这种转化的自由基链机制，其可能不涉及烷基钯中间体。
• Terminal Alkynes as One‐Carbon Donors in [5+1] Heteroannulation: Synthesis of Pyridines via Ynimine Intermediates and Application in the Total Synthesis of Anibamine B
  作者：Rémi Lavernhe、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.202303537

  日期：——

  accessible β,γ-unsaturated oxime esters and terminal alkynes with complete regiochemical control and excellent functional-group compatibility. The first total synthesis of the indolizinium alkaloid anibamine B was accomplished featuring this novel pyridine synthesis as a key step.

  二到五取代的吡啶是在一次操作中从易于获得的 β,γ-不饱和肟酯和末端炔烃合成的，具有完全的区域化学控制和优异的官能团相容性。以这种新型吡啶合成为关键步骤，完成了吲哚嗪生物碱 anibamine B 的首次全合成。