2-氯-7-硝基芴 | 6939-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2-氯-7-硝基芴
• 英文名称: 7-chloro-2-nitrofluorene
• 英文别名: 2-chloro-7-nitro-fluorene；2-Chlor-7-nitro-fluoren；Fluorene, 2-chloro-7-nitro-；2-chloro-7-nitro-9H-fluorene
• CAS: 6939-05-5
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₂
• 分子量: 245.665
• InChiKey: HJFWZNLUJDRROD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-7-硝基芴 在 ammonium hydroxide 、 sodium dichromate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2-amino-7-chloro-fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Courtot; Vignati, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1927, vol. 184, p. 1180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基芴 在 碘 、 氯 、 氯苯 作用下， 生成 2-氯-7-硝基芴
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 2-Chloro-7-nitrofluorene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a524

文献信息

• Mechanism-based inactivation of N-arylhydroxamic acid N,O-acyltransferase by 7-substituted-N-hydroxy-2-acetamidofluorenes
  作者：Virginia C. Marhevka、Nancy A. Ebner、Russell D. Sehon、Patrick E. Hanna

  DOI：10.1021/jm00379a005

  日期：1985.1

  N-Arylhydroxamic acid N,O-acyltransferase (AHAT) catalyzes the transfer of the N-acetyl group from N-arylhydroxamic acids to arylamines. In the absence of an arylamine acceptor, AHAT catalyzes the conversion of N-arylhydroxamic acids to reactive electrophilic intermediates that become irreversibly bound to cellular nucleophiles, including those present on AHAT itself. As part of an investigation of

  N-芳基异羟肟酸N，O-酰基转移酶（AHAT）催化N-乙酰基从N-芳基异羟肟酸转移至芳基胺。在不存在芳基胺受体的情况下，AHAT催化N-芳基异羟肟酸转化为反应性亲电中间体，该中间体不可逆地与细胞亲核试剂（包括AHAT本身上存在的亲核试剂）结合。作为AHAT催化生物活化过程研究的一部分，合成了N-羟基-2-乙酰氨基芴（1）的一系列7-取代类似物，并在体外评估了部分纯化的仓鼠肝AHAT制剂的底物和灭活剂。所有这些化合物在AHAT催化的4-氨基偶氮苯（AAB）的反乙酰化中均充当乙酰基供体，并且它们都是AHAT的失活剂。失活过程表现出明显的一级动力学，而7-甲氧基化合物表现出最大的失活速率常数。定量结构活性分析为该系列化合物使AHAT失活涉及带正电荷的物种这一概念提供了支持。与AHAT和N-芳基异羟肟酸的培养混合物中包括谷胱甘肽，半胱氨酸，蛋氨酸，磷酸鸟苷和tRNA等亲核捕获剂的实验结果表明，从酶
• Synthesis and biological activities of aryl-ether-, biaryl-, and fluorene-aspartic acid and diaminopropionic acid analogs as potent inhibitors of the high-affinity glutamate transporter EAAT-2
  作者：Alexander Greenfield、Cristina Grosanu、John Dunlop、Beal McIlvain、Tikva Carrick、Brian Jow、Qiang Lu、Dianne Kowal、John Williams、John Butera

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.003

  日期：2005.11

  Excitatory amino acid transporters (EAATs) play a pivotal role in maintaining glutamate homeostasis in the mammalian central nervous system, with the EAAT-2 subtype thought to be responsible for the bulk of the glutamate uptake in forebrain regions. A complete elucidation of the functional role of EAAT-2 has been hampered by the lack of potent and selective pharmacological tools. In this study, we describe the synthesis and biological activities of novel aryl-ether, biaryl-, and fluorene-aspartic acid and diaminopropionic acid analogs as potent inhibitors of EAAT-2. Compound (16) represents one of the most potent (IC50 = 85 +/- 5 nM) and selective inhibitors of EAAT-2 identified to date. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Courtot, Annales de Chimie (Cachan, France), 1930, vol. <10> 14, p. 52,55, 95
  作者：Courtot

  DOI：——

  日期：——
• FLUORENE DERIVATIVES FOR CANCER RESEARCH¹
  作者：SIDNEY SCHULMAN

  DOI：10.1021/jo01155a007

  日期：1949.5
• Hayashi; Ishikawa, Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1955, vol. 13, p. 171,173
  作者：Hayashi、Ishikawa

  DOI：——

  日期：——