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6,7-Dimethoxy-5,8-indolizinedione | 146432-57-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-Dimethoxy-5,8-indolizinedione
英文别名
6,7-dimethoxyindolizine-5,8-dione
6,7-Dimethoxy-5,8-indolizinedione化学式
CAS
146432-57-7
化学式
C10H9NO4
mdl
——
分子量
207.186
InChiKey
CVIXUUFCRVPKAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-Dimethoxy-5,8-indolizinedione硫酸二甲酯potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 生成 4,5,6,7-tetramethoxyindolizine
    参考文献:
    名称:
    吲哚嗪-5,8-二酮和[3.2.2]环嗪的合成
    摘要:
    描述了热诱导的4-(1-吡咯基)-4-三甲基甲硅烷氧基环丁烯酮的环膨胀成5-羟基-8-三甲基甲硅烷氧基吲哚并随后氧化成稀有的吲哚嗪-5,8-二酮。当在DMAD存在下进行重排时,吲哚嗪被困在8 + 2环加成反应中,生成[3.2.2]环嗪。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74750-2
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基-3-环丁烯-1,2-二酮三氯化铁 作用下, 以 甲醇 、 xylene 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 6,7-Dimethoxy-5,8-indolizinedione
    参考文献:
    名称:
    吲哚嗪-5,8-二酮和[3.2.2]环嗪的合成
    摘要:
    描述了热诱导的4-(1-吡咯基)-4-三甲基甲硅烷氧基环丁烯酮的环膨胀成5-羟基-8-三甲基甲硅烷氧基吲哚并随后氧化成稀有的吲哚嗪-5,8-二酮。当在DMAD存在下进行重排时,吲哚嗪被困在8 + 2环加成反应中,生成[3.2.2]环嗪。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74750-2
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