(6S,6aS,10aS)-3,5,6,6a,7,8,9,10-octahydro-2H-6,10a-(epiminoethano)phenanthro[1,2-b][1,4]dioxin-12-ol trifluoroacetate | 1346516-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (6S,6aS,10aS)-3,5,6,6a,7,8,9,10-octahydro-2H-6,10a-(epiminoethano)phenanthro[1,2-b][1,4]dioxin-12-ol trifluoroacetate
• 英文别名: (1S,13S,14S)-6,9-dioxa-21-azapentacyclo[11.5.3.01,14.02,11.05,10]henicosa-2,4,10-trien-4-ol;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1346516-24-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 415.409
• InChiKey: MPHXEQYWIINNEQ-HJHYFOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4bS,8aS,9S)-benzyl 3-(benzyloxy)-1-bromo-2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-6,7,8,8a,9,10-hexahydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthrene-11-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 2-二叔丁基磷-2-(N,N-二甲氨基)联苯 锂硼氢 、 氢气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (6S,6aS,10aS)-3,5,6,6a,7,8,9,10-octahydro-2H-6,10a-(epiminoethano)phenanthro[1,2-b][1,4]dioxin-12-ol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] (+)-3-HYDROXYMORPHINAN-BASED POLYCYCLE DERIVATIVES AS NEUROPROTECTANTS
  [FR] DÉRIVÉS POLYCYCLIQUES À BASE DE (+)-3-HYDROXYMORPHINANE EN TANT QUE NEUROPROTECTEURS

  摘要：

  公开号：

  WO2011142620A3