9-(3-methylphenyl)anthracene | 77979-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-(3-methylphenyl)anthracene
• 英文别名: 9-m-tolyl-anthracene；9-m-Tolyl-anthracen
• CAS: 77979-28-3
• 化学式: C₂₁H₁₆
• 分子量: 268.358
• InChiKey: JBNMQPMQGLINQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-methylphenyl)anthracene 在 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲基三辛基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 9-[4-[9,9-Dimethyl-7-[10-(3-methylphenyl)anthracen-9-yl]fluoren-2-yl]phenyl]-10-(3-methylphenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  LUMINESCENT COMPOUNDS AND ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光化合物和采用这些化合物的有机电致发光器件。更具体地，该发明涉及含有蒽基或在芴或间芴芴环的芳基上具有蒽基取代基的有机电致发光化合物，作为有机电致发光层中的蓝色电致发光材料。根据本发明的电致发光化合物表现出高发光效率和优异的寿命特性，因此可以制备出具有非常良好操作寿命的OLED器件。

  公开号：

  US20110054229A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-Methyl-2-benzyl-benzophenon 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 9-(3-methylphenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Cyclization of Some o-Benzylphenones^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01138a026

文献信息

• Chromium- and Cobalt-Catalyzed, Regiocontrolled Hydrogenation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons: A Combined Experimental and Theoretical Study
  作者：Bo Han、Pengchen Ma、Xuefeng Cong、Hui Chen、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/jacs.9b03328

  日期：2019.6.5

  Polycyclic aromatic hydrocarbons are difficult substrates for hydrogenation because of the thermodynamic stability caused by aromaticity. We report here the first chromium- and cobalt-catalyzed, regiocontrolled hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons at ambient temperature. These reactions were promoted by low-cost chromium or cobalt salts combined with diimino/carbene ligand and methylmagnesium

  由于芳香性引起的热力学稳定性，多环芳烃是难以加氢的底物。我们在这里报告了在环境温度下多环芳烃的第一个铬和钴催化的区域控制加氢。这些反应由低成本的铬或钴盐与二亚氨基/卡宾配体和甲基溴化镁结合促进，具有高区域选择性和扩大的底物范围，包括并四苯、四苯、并五苯和苝，它们很少被还原。该方法提供了一种具有成本效益的氢化催化方案，具有可扩展性，可用于通过氢化产物的功能化合成四溴和羧基取代的基序。
• 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20150043020A

  公开（公告）日：2015-04-22

  본 발명은 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 하기 화학식 A로 표시되는 유기발광소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다. [화학식 A] 상기 [화학식 A] 에서, R, R, m, n, X 내지 X은 발명의 상세한 설명에 기재된 바와 같다.

  本发明涉及蒽衍生物及含有其的有机发光器件，更详细地说，涉及用化学式A表示的有机发光器件用化合物及含有其的有机发光器件。在上述化学式A中，R、R、m、n、X到X如本发明的详细描述中所述。
• Suzuki–Miyaura cross-coupling of bulky anthracenyl carboxylates by using pincer nickel N-heterocyclic carbene complexes: an efficient protocol to access fluorescent anthracene derivatives
  作者：Mizhi Xu、Xingbao Li、Zheming Sun、Tao Tu

  DOI：10.1039/c3cc46663a

  日期：——

  A series of fluorescent (hetero)-aryl substituted anthracene derivatives were readily accessible from the corresponding bulky anthracen-9-yl carboxylates via Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions by using pincer nickel N-heterocyclic carbene complex 1 even at the catalyst loading as low as 0.1 mol% in the presence of catalytic amounts of PCy3.

  即使催化剂负载量为在催化量的 PCy3 存在下，含量低至 0.1 mol%。
• Nickel Bromide Catalyzed Ligand‐Free and Activator‐less Suzuki Coupling Reactions
  作者：Khadimul Islam、Vinay Arora、Vikas、Bedabara Nag、Akshai Kumar

  DOI：10.1002/cctc.202200440

  日期：2022.8.19

  Readily available and inexpensive NiBr2 has been used for the first time to accomplish the ligand-free and activator-less catalytic Suzuki coupling of a variety of aryl halides (ca. 60 examples) with several arylboronic acids in high yields under ambient conditions with good functional group tolerance.

  易于获得且价格低廉的NiBr 2首次用于在环境条件下以高产率实现各种芳基卤化物（约 60 个实例）与几种芳基硼酸的无配体和无活化剂催化 Suzuki 偶联，并具有良好的官能团耐受性。
• Reactivity of polycyclic aromatic aryl radicals
  作者：R. H. Chen、S. A. Kafafi、S. E. Stein

  DOI：10.1021/ja00186a041

  日期：1989.2