4-hexyloxybenzamidoxime | 80641-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-hexyloxybenzamidoxime
• 英文别名: 4-(n-hexyloxy)benzamidoxime；p-(hexyloxy)benzamidoxime；4-hexyloxy-benzamide oxime；4-Hexyloxy-benzamidoxim；Benzenecarboximidamide, 4-(hexyloxy)-N-hydroxy-；4-hexoxy-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 80641-18-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD01951659
• 分子量: 236.314
• InChiKey: FQNPEJUAXSAVMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hexyloxybenzamidoxime 在 18-冠醚-6 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以4%的产率得到对(己氧基)苄腈
  参考文献：
  名称：

  超氧阴离子有效地执行a胺肟和N-羟基胍的CNOH键的氧化裂解并形成氮氧化物

  摘要：

  超氧化钾stoechiometrically发生反应以与相应的苯甲酰胺和氮氧化物的选择性形成（主要是NO arylamidoximes 2 - ）的高收率。与KO 2反应时，N-羟基-芳基胍的CNOH键也发生类似的氧化裂解。相应尿素的收率较低，并且还形成了大量相应的氰胺。讨论了O 2 •-与含CNOH键的化合物反应在包括NO在内的氮氧化物的生物形成中的重要性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01242-a
• 作为产物：
  描述：

  对(己氧基)苄腈 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-hexyloxybenzamidoxime
  参考文献：
  名称：

  Micellar effects upon dephosphorylation by amidoximes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a002

文献信息

• Lipopeptide Compounds and Their Use
  申请人：Boyce Rustum S.

  公开号：US20110224129A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain lipopeptide compounds comprising a cyclic peptide bearing a lipid side chain (for convenience, collectively referred to herein as “LP compounds”), which, inter alia, are antimicrobial, particularly antibacterial. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to provide an antimicrobial function, particularly an antibacterial function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by microbes, particularly bacteria, that are ameliorated by the antimicrobial function, particularly an antibacterial function, including bacterial diseases, optionally in combination with another agent, for example, another antibacterial agent.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及包括带有脂肪侧链的环肽的某些脂肽化合物（为方便起见，在本文中统称为“LP化合物”），其中，这些化合物具有抗微生物作用，特别是抗菌作用。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，在体外和体内提供抗微生物功能，特别是抗菌功能，以及在治疗由微生物介导的疾病和病症方面的用途，特别是由抗菌功能缓解的细菌疾病，可选地与另一药剂（例如另一抗菌剂）结合使用。
• [EN] CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY<br/>[FR] HEXAPEPTIDES CYCLIQUES A ACTIVITE ANTIBIOTIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996011210A1

  公开（公告）日：1996-04-18

  (EN) This invention relates to new polypeptide compounds represented by formula (I), wherein R1 is as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on $g(b)-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including $i(Pneumocystis carinii) infection (e.g. $i(Pneumocystis carinii) pneumonia) in a human being or an animal.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés de polypeptides représentés par la formule (I) dans laquelle R1 est tel que défini dans la description, ainsi que sur leurs sels pharmacocompatibles qui présentent des activités antimicrobiennes (et spécialement antifongiques), des activités inhibitrices de la $g(b)-1, 3-glucan synthase, sur leur procédé de préparation des préparations pharmaceutiques en contenant, et sur une méthode de traitement prophylactique et/ou thérapeutique de maladies infectieuses dont celles dues au $i(Pneumocystis carinii) (par exemple la pneumonie à $i(Pneumocystis carinii)) chez l'homme ou l'animal.

  该发明涉及由式(I)表示的新的多肽化合物，其中R1如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对$g(b)-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于人类或动物的感染性疾病（包括$ i（Pneumocystis carinii）感染，例如$ i（Pneumocystis carinii）肺炎）的预防和/或治疗方法。
• NOVEL LEUKOTRIENE B4 RECEPTOR
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1270589A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  This invention provides a nucleic acid encoding a novel leukotriene B4 receptor, a vector containing this nucleic acid, a method for screening a substance capable of modifying the activity of the receptor by using a host cell containing the vector and the receptor, and pharmaceutical compositions for inflammatory diseases containing as the active ingredient a substance capable of modifying the activity of the receptor.

  本发明提供了一种编码新型白三烯 B4 受体的核酸、一种含有该核酸的载体、一种通过使用含有该载体和受体的宿主细胞来筛选能够改变该受体活性的物质的方法，以及含有能够改变该受体活性的物质作为有效成分的治疗炎症性疾病的药物组合物。
• Novel leukotriene B4 receptor
  申请人：——

  公开号：US20030077709A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  This invention provides a nucleic acid encoding a novel leukotriene B 4 receptor, a vector containing this nucleic acid, a method for screening a substance capable of modifying the activity of the receptor by using a host cell containing the vector and the receptor, and pharmaceutical compositions for inflammatory diseases containing as the active ingredient a substance capable of modifying the activity of the receptor.

  本发明提供了一种编码新型白三烯 B 4 受体的核酸、含有该核酸的载体、使用含有该载体和受体的宿主细胞筛选能够改变该受体活性的物质的方法，以及治疗炎症性疾病的药物组合物，其活性成分中含有能够改变该受体活性的物质。
• Novel leukotriene, B4 receptor
  申请人：Kamohara Masazumi

  公开号：US20050159355A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  This invention provides a nucleic acid encoding a novel leukotriene B4 receptor, a vector containing this nucleic acid, a method for screening a substance capable of modifying the activity of the receptor by using a host cell containing the vector and the receptor, and pharmaceutical compositions for inflammatory diseases containing as the active ingredient a substance capable of modifying the activity of the receptor.

  本发明提供了一种编码新型白三烯 B4 受体的核酸、一种含有该核酸的载体、一种通过使用含有该载体和受体的宿主细胞来筛选能够改变该受体活性的物质的方法，以及含有能够改变该受体活性的物质作为有效成分的治疗炎症性疾病的药物组合物。