2,2,2-trifluoro-N-[2-(3-methoxy-2-trimethylsilylphenyl)ethyl]acetamide | 121587-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-[2-(3-methoxy-2-trimethylsilylphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 121587-39-1
• 化学式: C₁₄H₂₀F₃NO₂Si
• 分子量: 319.399
• InChiKey: BTRJAHBXDLTJMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-[2-(3-methoxy-2-trimethylsilylphenyl)ethyl]acetamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 氢气 、 溴 、 dipyridine chromium trioxide 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (10bS)-10-methoxy-3,5,6,10b-tetrahydro-1H-[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis of the ABE-ring system of quinocarcin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82331-x
• 作为产物：
  描述：

  (2-(氯甲基)-6-甲氧基苯基)三甲基硅烷 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoro-N-[2-(3-methoxy-2-trimethylsilylphenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis of the ABE-ring system of quinocarcin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82331-x

文献信息

• SAITO, SHOICHI;MATSUDA, FUYUHIKO;TERASHIMA, SHIRO, TETRAHEDRON LETT., # 29,(1988) N 48, C. 6301-6304
  作者：SAITO, SHOICHI、MATSUDA, FUYUHIKO、TERASHIMA, SHIRO

  DOI：——

  日期：——