| 41878-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 41878-22-2
• 化学式: C₉H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 223.099
• InChiKey: HVFPOTRQSNWENV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver nitrate 作用下， 生成 4-Chloro-2,2,5-trimethyl-3-oxo-hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氯-2,2,6,6-四甲基-4-氧杂螺-[2.3]己基-5-酮的合成与反应

  摘要：

  将二氯卡宾添加到2,2,4-三甲基戊-3-烯-3-齐聚物中（I），得到螺内酯1,1,1-二氯-2,2,6,6-四甲基-4-氧杂螺[2.3]己酮-5-一（II）。螺内酯（II）在热解上得到4-氯-2,2,5-三甲基-3-氧己基-4-烯酰氯（III）。氯化铝催化的重排得到3-二氯甲基-烯-2,2,4-三甲基戊烷-4-醇化物（VII）。发生甲醇分解并带有酰基攻击，得到4-氯-2,2,5-三甲基-3-氧代-己基-4-烯酸甲酯（IX）。

  DOI：

  10.1039/p19730001242
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dichloro-2,2,6,6-tetramethyl-4-oxa-spiro[2.3]hexan-5-one 生成
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氯-2,2,6,6-四甲基-4-氧杂螺-[2.3]己基-5-酮的合成与反应

  摘要：

  将二氯卡宾添加到2,2,4-三甲基戊-3-烯-3-齐聚物中（I），得到螺内酯1,1,1-二氯-2,2,6,6-四甲基-4-氧杂螺[2.3]己酮-5-一（II）。螺内酯（II）在热解上得到4-氯-2,2,5-三甲基-3-氧己基-4-烯酰氯（III）。氯化铝催化的重排得到3-二氯甲基-烯-2,2,4-三甲基戊烷-4-醇化物（VII）。发生甲醇分解并带有酰基攻击，得到4-氯-2,2,5-三甲基-3-氧代-己基-4-烯酸甲酯（IX）。

  DOI：

  10.1039/p19730001242