6-Methoxytetrazolo<1,5-b>pyridazin | 27062-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Methoxytetrazolo<1,5-b>pyridazin
• 英文别名: Tetrazolo[1,5-b]pyridazine, 6-methoxy-；6-methoxytetrazolo[1,5-b]pyridazine
• CAS: 27062-50-6
• 化学式: C₅H₅N₅O
• mdl: MFCD00822549
• 分子量: 151.128
• InChiKey: OPTSMRLTWMOVPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxytetrazolo<1,5-b>pyridazin 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry. X. Photolysis of Tetrazolo [1, 5-b] pyridazines

  摘要：

  研究了 3-叠氮哒嗪，即四唑并 [1, 5-b] 哒嗪（I）的光解作用。未取代和甲基取代的化合物（Ia-d）生成了 3-氰基环丙烯（III）。另一方面，6-甲氧基化合物（Ie）产生了三烯（IV）和乙烯（V 和 VI）。这些化合物被认为是通过重氮中间体 (VIII) 和碳烯 (X) 形成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.2517
• 作为产物：
  描述：

  6-氯四唑并[1,5-b]吡嗪 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STANOVNIK B.; TISLER M.; POLANC S.; KOVACIC-BRATINA V.; SPICER-SMOLNIKAR +, TETRAHEDRON LETT. , 1976, NO 36, 3193-3196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of pyrazoles and pyrroles via thermolysis of tetrazolo[1,5-b]pyridazines, tetrazolo[1,5-a]pyrimidines and tetrazolo[1,5-a]pyridines
  作者：Daniele Simoni、Riccardo Rondanin、Giancarlo Furnò、Enrico Aiello、Francesco Paolo Invidiata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00243-4

  日期：2000.4

  A simple and high yielding preparation of pyrazoles and pyrroles is described. Thermolysis of tetrazolo[1,5-b]pyridazines, tetrazolo[1,5-a]pyrimidines and tetrazolo[1,5-a]pyridines allowed easy ring contraction thus providing a facile preparation of cyanopyrazole and cyanopyrrole heterocycles. Since the cyano group is a versatile precursor of other functionalities, the reaction appears of particular

  描述了一种简单且高产率的吡唑和吡咯的制备方法。四唑并[1,5- b ]哒嗪，四唑并[1,5- a ]嘧啶和四唑并[1,5- a ]吡啶的热解使环易于收缩，从而提供了氰基吡唑和氰基吡咯杂环的简便制备方法。由于氰基是其他官能团的通用前体，因此该反应对于构建各种吡唑和吡咯特别感兴趣。起始四唑衍生物的简单制备，所采用的相对温和的条件以及非常短的反应时间使这种通用的方法具有很高的合成实用性，可用于小规模和大规模的制备。
• Takahayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1242,1243
  作者：Takahayashi

  DOI：——

  日期：——
• BUCKLAND, SIMON J.;HALTON, BRIAN;STANOVNIK, BRANKO, AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 12, 2037-2047
  作者：BUCKLAND, SIMON J.、HALTON, BRIAN、STANOVNIK, BRANKO

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry. X. Photolysis of Tetrazolo [1, 5-b] pyridazines
  作者：TAKASHI TSUCHIYA、HEIHACHIRO ARAI、HIROSHI IGETA

  DOI：10.1248/cpb.21.2517

  日期：——

  Photolysis of 3-azidopyridazine, i.e., tetrazolo [1, 5-b] pyridazine (I) was examined. Unsubstituted and methyl-substituted compounds (Ia-d) afforded 3-cyanocyclopropenes (III). On the other hand, 6-methoxy compound (Ie) gave the triene (IV) and the ethylene (V and VI). These compounds are considered to be formed via the diazo intermediates (VIII) and the carbenes (X).

  研究了 3-叠氮哒嗪，即四唑并 [1, 5-b] 哒嗪（I）的光解作用。未取代和甲基取代的化合物（Ia-d）生成了 3-氰基环丙烯（III）。另一方面，6-甲氧基化合物（Ie）产生了三烯（IV）和乙烯（V 和 VI）。这些化合物被认为是通过重氮中间体 (VIII) 和碳烯 (X) 形成的。
• STANOVNIK B.; TISLER M.; POLANC S.; KOVACIC-BRATINA V.; SPICER-SMOLNIKAR +, TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 36, 3193-3196
  作者：STANOVNIK B.、 TISLER M.、 POLANC S.、 KOVACIC-BRATINA V.、 SPICER-SMOLNIKAR +

  DOI：——

  日期：——

表征谱图