benzyl (2S)-2-[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate | 650589-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-2-[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 650589-43-8
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: UXNWHNUZKFDFAJ-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2S)-3-phenyl-2-[(2S)-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-2-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  (2S, 2'S)-3-Phenyl-2-(pyrrolidin-2'-yl)-丙酸的合成及结构测定

  摘要：

  摘要 以l-脯氨酸为原料合成了Aβ2,β3-高脯氨酸衍生物(2S,2'S)-3-苯基-2-(吡咯烷-2'-基)丙酸。(4S, 4aS)-4-benzyl-4a,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo-[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione 在温和条件下制备后，目标的绝对构型使用 2D HH COZY 和 HH NOESY 技术分配化合物。

  DOI：

  10.1081/scc-120026314
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 methyl 1-carbobenzyloxy-2S-pyrrolidinylacetate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以70%的产率得到benzyl (2S)-2-[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (2S, 2'S)-3-Phenyl-2-(pyrrolidin-2'-yl)-丙酸的合成及结构测定

  摘要：

  摘要 以l-脯氨酸为原料合成了Aβ2,β3-高脯氨酸衍生物(2S,2'S)-3-苯基-2-(吡咯烷-2'-基)丙酸。(4S, 4aS)-4-benzyl-4a,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo-[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione 在温和条件下制备后，目标的绝对构型使用 2D HH COZY 和 HH NOESY 技术分配化合物。

  DOI：

  10.1081/scc-120026314

文献信息

• Synthesis and Structure Determination of (2<i>S</i>, 2′<i>S</i>)-3-Phenyl-2-(pyrrolidin-2′-yl)- propionic Acid
  作者：Jin Jing Yi、Zheng Ming Hua、Tian Guan Rong

  DOI：10.1081/scc-120026314

  日期：2003.12

  Abstract Aβ2,β3-homoproline derivative, (2S, 2′S)-3-phenyl-2-(pyrrolidin-2′-yl)propionic acid, was synthesized starting from l-proline. After preparation of the (4S, 4aS)-4-benzyl-4a,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo-[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione under a mild condition, the absolute configuration of target compound was assigned using 2D H-H COSY and H-H NOESY technologies.

  摘要 以l-脯氨酸为原料合成了Aβ2,β3-高脯氨酸衍生物(2S,2'S)-3-苯基-2-(吡咯烷-2'-基)丙酸。(4S, 4aS)-4-benzyl-4a,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo-[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione 在温和条件下制备后，目标的绝对构型使用 2D HH COZY 和 HH NOESY 技术分配化合物。