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(2S,2'S)-3-phenyl-2-(pyrrolidin-2'-yl)propionic acid | 650589-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,2'S)-3-phenyl-2-(pyrrolidin-2'-yl)propionic acid
英文别名
(2S)-3-phenyl-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanoic acid
(2S,2'S)-3-phenyl-2-(pyrrolidin-2'-yl)propionic acid化学式
CAS
650589-48-3
化学式
C13H17NO2
mdl
——
分子量
219.283
InChiKey
WNETVOLYXFFYES-RYUDHWBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,2'S)-3-phenyl-2-(pyrrolidin-2'-yl)propionic acid草酰氯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (4S,4aS)-4-benzyl-4a,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    (2S, 2'S)-3-Phenyl-2-(pyrrolidin-2'-yl)-丙酸的合成及结构测定
    摘要:
    摘要 以l-脯氨酸为原料合成了Aβ2,β3-高脯氨酸衍生物(2S,2'S)-3-苯基-2-(吡咯烷-2'-基)丙酸。(4S, 4aS)-4-benzyl-4a,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo-[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione 在温和条件下制备后,目标的绝对构型使用 2D HH COZY 和 HH NOESY 技术分配化合物。
    DOI:
    10.1081/scc-120026314
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 1-carbobenzyloxy-2S-pyrrolidinylacetate 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 (2S,2'S)-3-phenyl-2-(pyrrolidin-2'-yl)propionic acid
    参考文献:
    名称:
    (2S, 2'S)-3-Phenyl-2-(pyrrolidin-2'-yl)-丙酸的合成及结构测定
    摘要:
    摘要 以l-脯氨酸为原料合成了Aβ2,β3-高脯氨酸衍生物(2S,2'S)-3-苯基-2-(吡咯烷-2'-基)丙酸。(4S, 4aS)-4-benzyl-4a,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo-[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione 在温和条件下制备后,目标的绝对构型使用 2D HH COZY 和 HH NOESY 技术分配化合物。
    DOI:
    10.1081/scc-120026314
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文献信息

  • Synthesis and Structure Determination of (2<i>S</i>, 2′<i>S</i>)-3-Phenyl-2-(pyrrolidin-2′-yl)- propionic Acid
    作者:Jin Jing Yi、Zheng Ming Hua、Tian Guan Rong
    DOI:10.1081/scc-120026314
    日期:2003.12
    Abstract Aβ2,β3-homoproline derivative, (2S, 2′S)-3-phenyl-2-(pyrrolidin-2′-yl)propionic acid, was synthesized starting from l-proline. After preparation of the (4S, 4aS)-4-benzyl-4a,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo-[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione under a mild condition, the absolute configuration of target compound was assigned using 2D H-H COSY and H-H NOESY technologies.
    摘要 以l-脯氨酸为原料合成了Aβ2,β3-高脯氨酸衍生物(2S,2'S)-3-苯基-2-(吡咯烷-2'-基)丙酸。(4S, 4aS)-4-benzyl-4a,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo-[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione 在温和条件下制备后,目标的绝对构型使用 2D HH COZY 和 HH NOESY 技术分配化合物。
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