(R)-N-(4-(3-aminopiperidin-1-yl)-5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3-chloro-4-fluorobenzamide hydrochloride | 1196505-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(4-(3-aminopiperidin-1-yl)-5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3-chloro-4-fluorobenzamide hydrochloride
• 英文别名: N-[4-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-3-chloro-4-fluorobenzamide;hydrochloride
• CAS: 1196505-03-9
• 化学式: C₁₉H₁₈BrClFN₅O*ClH
• 分子量: 503.201
• InChiKey: UKOSZUZBZNRDPE-RFVHGSKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基硅氧烷基乙醛 、 (R)-N-(4-(3-aminopiperidin-1-yl)-5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3-chloro-4-fluorobenzamide hydrochloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 原甲酸三甲酯 、 硼氢化钠 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R)-N-(5-bromo-4-(3-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylamino)piperidin-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3-chloro-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式I的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2非常有用。本文揭示了使用公式I的化合物及其立体异构体和药物可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130045286A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1-[三(1-甲基乙基)硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 、 硝酸 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-N-(4-(3-aminopiperidin-1-yl)-5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3-chloro-4-fluorobenzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公式（I）的化合物对于CHKl和/或CHK2的抑制是有用的。本文揭示了使用公式（I）的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，以进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗这些疾病，或相关的病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009140320A1

文献信息

• Pyrrolopyridines as kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08178131B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式(I)的化合物可用于抑制CHK1和/或CHK2。本文揭示了使用式(I)的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• US8178131B2
  申请人：——

  公开号：US8178131B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• US8545897B2
  申请人：——

  公开号：US8545897B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• US8758830B2
  申请人：——

  公开号：US8758830B2

  公开（公告）日：2014-06-24
• US8981085B2
  申请人：——

  公开号：US8981085B2

  公开（公告）日：2015-03-17