4-氟-1-[三(1-甲基乙基)硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 640735-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-氟-1-[三(1-甲基乙基)硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
• 英文名称: 4-fluoro-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 4-fluoro-1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；4-fluoro-1-[tris(propan-2-yl)silyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；(4-fluoropyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)triisopropylsilane；4-Fluoro-1-(triisopropylsilanyl)-7-azaindole；(4-fluoropyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 640735-25-7
• 化学式: C₁₆H₂₅FN₂Si
• 分子量: 292.472
• InChiKey: YESANHMKGXGZLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-1-[三(1-甲基乙基)硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到4-氟-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  微波加热4-卤代-7-氮杂吲哚和环状仲胺，合成4-（环二烷基氨基）-7-氮杂吲哚

  摘要：

  在微波加热下用环状仲胺对4-氯-和4-氟-7-氮杂吲哚进行亲核芳香族取代，可以直接，快速地合成4-（环状二烷基氨基）-7-氮杂吲哚。在这些条件下，4-氟-7-氮杂吲哚显示出比4-氯-7-氮杂吲哚对S N Ar反应更高的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.003
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 乙酰氯 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-氟-1-[三(1-甲基乙基)硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  微波加热4-卤代-7-氮杂吲哚和环状仲胺，合成4-（环二烷基氨基）-7-氮杂吲哚

  摘要：

  在微波加热下用环状仲胺对4-氯-和4-氟-7-氮杂吲哚进行亲核芳香族取代，可以直接，快速地合成4-（环状二烷基氨基）-7-氮杂吲哚。在这些条件下，4-氟-7-氮杂吲哚显示出比4-氯-7-氮杂吲哚对S N Ar反应更高的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.003

文献信息

• 一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其用途
  申请人：成都海博为药业有限公司

  公开号：CN112608318B

  公开（公告）日：2023-09-08

  本发明公开了一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其用途，该类化合物对蛋白质激酶活性具有明显的抑制作用，可作为BTK抑制剂，用以制备治疗由BTK介导的疾病如恶性肿瘤、自身免疫性疾病等药物中的用途，具有广阔的应用前景。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ACLARIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020223728A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates to new pyrrolopyridine compounds having the structures of Formula (I)-(IV), wherein the R groups, A, B, C, D and n are as defined in the detailed description, and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibition of JAK kinase activity in a human or animal subject are also provided for the treatment diseases such as pruritus, alopecia, androgenetic alopecia, alopecia areata, vitiligo and psoriasis.

  本发明涉及具有化学式（I）-（IV）结构的新吡咯吡啶化合物，其中R基团，A、B、C、D和n的定义如详细说明中所述，以及这些化合物及其应用作为治疗疾病的药物。还提供了用于治疗疾病如瘙痒症、脱发、雄激素性脱发、斑秃、白癜风和牛皮癣的方法，用于抑制人类或动物主体中JAK激酶活性。
• PYRROLOPYRIDINYLPYRIMIDIN-2-YLAMINE DERIVATIVES
  申请人：Wucherer-Plietker Margarita

  公开号：US20120270871A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Pyrrolopyridinylpyrimidin-2-ylamine derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 6 and R 1 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumours.

  公式（I）中的吡咯吡啶基嘧啶-2-胺衍生物，其中R1-R6和R1具有权利要求书中指示的含义，是细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。
• [EN] KINASE ANTAGONISTS AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] ANTAGONISTES DES KINASES, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：BIOBLOCKS INC

  公开号：WO2020023393A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  Disclosed herein are small molecule compounds that are SGK1 antagonists, formulations and pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of making and using them, for treating, ameliorating, preventing, reversing or slowing the progression of: a cancer, a tumor, a metastasis or a dysplastic or a dysfunctional cell condition responsive to inhibition of a kinase enzyme of the AGC group of kinases including SGK1, by administration of an AGC kinase inhibitor or antagonist.

  本文披露了一种小分子化合物，它们是SGK1拮抗剂，包括这些化合物的配方和药物组合物，以及制备和使用它们的方法，用于治疗、改善、预防、逆转或减缓以下疾病的进展：癌症、肿瘤、转移瘤或对AGC激酶群中包括SGK1的激酶酶的抑制有反应的异型增生或功能异常细胞状况，通过给予AGC激酶抑制剂或拮抗剂。
• [EN] PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009140320A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHKl and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式（I）的化合物对于CHKl和/或CHK2的抑制是有用的。本文揭示了使用公式（I）的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，以进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗这些疾病，或相关的病理条件的方法。