5-methoxy-1-(2-methylpropenyl)indan | 626236-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-methoxy-1-(2-methylpropenyl)indan
• 英文别名: 5-methoxy-1-(2-methylprop-1-enyl)-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 626236-14-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: SKJVAIKBRUJTSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-1-(2-methylpropenyl)indan 在 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到1-(2-methylpropenyl)indan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Model Studies Toward the Synthesisof Natural Indans Utilizing a Thallium(III)-Mediated Ring-ContractionReaction

  摘要：

  6-甲氧基-1-四氢萘酮经过六个步骤转化为与倍半萜化合物mutisianthol和jungianol相关的茨菇烷衍生物。关键步骤包括一个铊(III)催化的环收缩反应（用以组装茨菇烷单元）和一个Wittig烯化反应（用以连接侧链）。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39172
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-7-甲氧基萘 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.14h， 生成 5-methoxy-1-(2-methylpropenyl)indan
  参考文献：
  名称：

  Model Studies Toward the Synthesisof Natural Indans Utilizing a Thallium(III)-Mediated Ring-ContractionReaction

  摘要：

  6-甲氧基-1-四氢萘酮经过六个步骤转化为与倍半萜化合物mutisianthol和jungianol相关的茨菇烷衍生物。关键步骤包括一个铊(III)催化的环收缩反应（用以组装茨菇烷单元）和一个Wittig烯化反应（用以连接侧链）。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39172

文献信息

• Model Studies Toward the Synthesisof Natural Indans Utilizing a Thallium(III)-Mediated Ring-ContractionReaction
  作者：Helena M. Ferraz、Andrea M. Aguilar、Luiz F. Silva

  DOI：10.1055/s-2003-39172

  日期：——

  6-Methoxy-1-tetralone was transformed in six steps into an indan derivative related to the sesquiterpenes mutisianthol and jungianol. Key steps involve a thallium(III)-promoted ring-contraction (to assemble the indan unit) and a Wittig olefination (to attach the side chain).

  6-甲氧基-1-四氢萘酮经过六个步骤转化为与倍半萜化合物mutisianthol和jungianol相关的茨菇烷衍生物。关键步骤包括一个铊(III)催化的环收缩反应（用以组装茨菇烷单元）和一个Wittig烯化反应（用以连接侧链）。