| 144868-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 144868-78-0
• 化学式: C₁₁H₁₈INO₄
• 分子量: 355.173
• InChiKey: QZFOZZGXSXNOCK-FXQIFTODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-2-amino-3-[(2R,3R)-3-methylthiiran-2-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of episulfide analogues of L-methionine

  摘要：

  Novel functionalized aminoacid analogues of L-methionine were prepared stereoselectively in three steps via iodolactonization of (S)-trans and (S)-cis crotylglycines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61185-1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-5-(2-butynyl)-2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazine 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of episulfide analogues of L-methionine

  摘要：

  Novel functionalized aminoacid analogues of L-methionine were prepared stereoselectively in three steps via iodolactonization of (S)-trans and (S)-cis crotylglycines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61185-1

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Epoxy Amino Acids
  作者：Danielle Guillerm、Karine Lavrador、Georges Guillerm

  DOI：10.1080/00397919508013424

  日期：1995.3

  New functionalized 4,5-Epoxy-alpha-aminoacids are prepared in two steps via iodolactonization of (S)-allylglycine and (S)-crotylglycines.