4-Benzyloxy-3-methoxymethoxy-β-nitrostyrol | 64974-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Benzyloxy-3-methoxymethoxy-β-nitrostyrol
• 英文别名: 1-(Benzyloxy)-2-(methoxymethoxy)-4-(2-nitroethenyl)benzene；2-(methoxymethoxy)-4-(2-nitroethenyl)-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 64974-46-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: JVPAJWBNWNWBTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyloxy-3-methoxymethoxy-β-nitrostyrol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Benzyloxy-3-methoxymethoxyphenethylamin
  参考文献：
  名称：

  An abnormal formation of indane from N-phenethylphenylpropionamide under Bischler-Napieralski reaction conditions.

  摘要：

  用磷酰氯处理N-(3-乙酰氧基-4-苄氧基苯乙基)-4-苄氧基-3-甲氧基苯基丙酰胺(17)，得到1-(3-乙酰氧基-4-苄氧基苯乙基)-亚氨基-6-苄氧基-5-甲氧基茚满(21)代替普通产品3,4-二氢异喹啉(20)。通过化学方法和由21衍生的茚满衍生物(25)的替代合成确定了21的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1129
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-苄氧基苯甲醛 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Benzyloxy-3-methoxymethoxy-β-nitrostyrol
  参考文献：
  名称：

  An abnormal formation of indane from N-phenethylphenylpropionamide under Bischler-Napieralski reaction conditions.

  摘要：

  用磷酰氯处理N-(3-乙酰氧基-4-苄氧基苯乙基)-4-苄氧基-3-甲氧基苯基丙酰胺(17)，得到1-(3-乙酰氧基-4-苄氧基苯乙基)-亚氨基-6-苄氧基-5-甲氧基茚满(21)代替普通产品3,4-二氢异喹啉(20)。通过化学方法和由21衍生的茚满衍生物(25)的替代合成确定了21的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1129

文献信息

• An abnormal formation of indane from N-phenethylphenylpropionamide under Bischler-Napieralski reaction conditions.
  作者：TETSUJI KAMETANI、YOSHINARI SATOH、KEIICHIRO FUKUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.25.1129

  日期：——

  A treatment of N-(3-acetoxy-4-benzyloxyphenethyl)-4-benzyloxy-3-methoxyphenylpropionamide (17) with phosphoryl chloride gave 1-(3-acetoxy-4-benzyloxyphenethyl)-imino-6-benzyloxy-5-methoxyindane (21) instead of the normal product, 3, 4-dihydroisoquinoline (20). The structure of 21 was determined by chemical method and by an alternative synthesis of the indane derivative (25) derived from 21.

  用磷酰氯处理N-(3-乙酰氧基-4-苄氧基苯乙基)-4-苄氧基-3-甲氧基苯基丙酰胺(17)，得到1-(3-乙酰氧基-4-苄氧基苯乙基)-亚氨基-6-苄氧基-5-甲氧基茚满(21)代替普通产品3,4-二氢异喹啉(20)。通过化学方法和由21衍生的茚满衍生物(25)的替代合成确定了21的结构。