O-ethyl O-(3-methoxyphenyl) O-2-(stearamido)ethyl phosphate | 928030-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: O-ethyl O-(3-methoxyphenyl) O-2-(stearamido)ethyl phosphate
• 英文别名: ethyl (3-methoxyphenyl) 2-(octadecanoylamino)ethyl phosphate
• CAS: 928030-84-6
• 化学式: C₂₉H₅₂NO₆P
• 分子量: 541.709
• InChiKey: BXPFUECINMCARW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-43 °C
• 沸点：
  631.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硬脂酰胺MEA 、 ethyl 3-methoxyphenyl chlorophosphate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 O-ethyl O-(3-methoxyphenyl) O-2-(stearamido)ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  O-烷基O-芳基O-2-(硬脂酰胺)乙基磷酸酯的合成及杀菌活性

  摘要：

  N-硬脂酰乙醇胺 (NAE18:0) 与 O-烷基 O-芳基氯代磷酸酯反应，合成了一系列 O-烷基 O-芳基 O-2-（硬脂酰氨基）乙基磷酸酯以探索其抗真菌活性。与母体 NAE18:0 相比，没有取代或在苯环上有甲基取代的标题化合物表现出更好的抗真菌活性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:602–608, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20485

  DOI：

  10.1002/hc.20485

文献信息

• Synthesis and fungicidal activity of O-alkyl O-aryl O-2-(stearamido)ethyl phosphates
  作者：Liang Han、Jian-Rong Gao、Zheng-Ming Li

  DOI：10.1002/hc.20485

  日期：2008.9

  N-stearoylethanolamine (NAE18:0) was reacted with O-alkyl O-aryl chlorophosphate and a series of O-alkyl O-aryl O-2-(stearamido)ethyl phosphates were synthesized to explore their antifungal activity. Compared with parent NAE18:0, title compounds without substitution or with methyl substitution on a benzene ring exhibited improved antifungal activity. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 19:602–608

  N-硬脂酰乙醇胺 (NAE18:0) 与 O-烷基 O-芳基氯代磷酸酯反应，合成了一系列 O-烷基 O-芳基 O-2-（硬脂酰氨基）乙基磷酸酯以探索其抗真菌活性。与母体 NAE18:0 相比，没有取代或在苯环上有甲基取代的标题化合物表现出更好的抗真菌活性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:602–608, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20485