(1S,5R,6S)-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ol acetate | 130796-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,5R,6S)-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ol acetate
• 英文别名: (1S,5R,6S)-bicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-yl acetate；endo-Bicyclo<3.2.0>-hept-2-en-6-ylacetat；syn-cis-Bicyclo<3.2.0>hepten-(2)-yl-(6)-acetat；[(1S,5R,6S)-6-bicyclo[3.2.0]hept-2-enyl] acetate
• CAS: 130796-72-4
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: CJUOMOYDIXIJLK-HLTSFMKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,7-dichlorobicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 L-Selectride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,5R,6S)-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  An analogue of the antioestrogen tamoxifen of sufficient rigidity to exist as distinct enantiomers: synthesis and conformational dynamics studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86339-9

文献信息

• Gadnon, Rene; Grogan, Gideon; Levitt, Melissa S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2537 - 2544
  作者：Gadnon, Rene、Grogan, Gideon、Levitt, Melissa S.、Roberts, Stanley M.、Wan, Peter W. H.、Willetts, Andrew J.

  DOI：——

  日期：——