methyl 1β-<<1-(methoxycarbonyl)ethenyl>oxy>-4α-hydroxycyclohex-2-ene-1-carboxylate | 115162-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1β-<<1-(methoxycarbonyl)ethenyl>oxy>-4α-hydroxycyclohex-2-ene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,4R)-4-hydroxy-1-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)oxycyclohex-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 115162-84-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₆
• 分子量: 256.255
• InChiKey: VYBWYHDWVLAGFS-CABZTGNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1β-<<1-(methoxycarbonyl)ethenyl>oxy>-4α-hydroxycyclohex-2-ene-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (3R,4R)-4-Hydroxy-3-(2-methoxycarbonyl-2-oxo-ethyl)-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic and nonenzymatic reactions of 1.beta.-[(1-carboxyethyenyl)oxy]-4.alpha.-hydroxycyclohex-2-ene-1-carboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a022
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 methyl 1β-<<1-(methoxycarbonyl)ethenyl>oxy>-4α-hydroxycyclohex-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic and nonenzymatic reactions of 1.beta.-[(1-carboxyethyenyl)oxy]-4.alpha.-hydroxycyclohex-2-ene-1-carboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a022

文献信息

• DELANY, JOHN J. (III);BERCHTOLD, GLENN A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3262-3265
  作者：DELANY, JOHN J. (III)、BERCHTOLD, GLENN A.

  DOI：——

  日期：——