4,4'-diphenyl-[1,1']bicyclohexa-1,4-dienyl-3,6,3',6'-tetraone | 96761-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4'-diphenyl-[1,1']bicyclohexa-1,4-dienyl-3,6,3',6'-tetraone
• 英文别名: 4,4'-Diphenyl-biphenyl-2,5;2',5'-dichinon；4,4'-Diphenyl-[1,1']bicyclohexa-1,4-dienyl-3,6,3',6'-tetraon
• CAS: 96761-83-0
• 化学式: C₂₄H₁₄O₄
• 分子量: 366.373
• InChiKey: BEOUDEFDRCOPFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-diphenyl-[1,1']bicyclohexa-1,4-dienyl-3,6,3',6'-tetraone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 420.0~450.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 生成 四联苯
  参考文献：
  名称：

  苯并氢醌替代品

  摘要：

  苯醌在二氢醌对苯二酚的氧化反应中取代了对苯二酚醌-3,6，而在对苯二酚对苯二酚-6,6'上我很不受欢迎。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310232
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethoxybiphenyl 生成 4,4'-diphenyl-[1,1']bicyclohexa-1,4-dienyl-3,6,3',6'-tetraone
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚II通过对苯二酚的重排形成二苯并呋喃衍生物

  摘要：

  几个二醌（I，III，V）经历光化学和/或热重排，生成二苯并呋喃醌（II，IV，VI）。通过合成已经建立了结构IV，并且已经将明确的结构分配给了它的几种异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(63)85007-3

文献信息

• Transpositions d'hydroxy-diquinones I. Pr�paration de l'hydroxy-2-dim�thyl-4,4? -diquinone-3,6,3?,6? et du penta-hydroxy-2,3,6,3?,6?-dim�thoxy-4,4? -diph�nyle
  作者：Th. Posternak、W. Alcalay、R. Huguenin

  DOI：10.1002/hlca.19560390614

  日期：——

  Les préparations de l'hydroxy-2-diméthyl-4,4′-diquinone-3,6,3′,(XIV) et du penta-hydroxy-2,3,6,3′, 6′-dimythoxy-4,4′-diphényle (XXVIII) ont été décrites.

  羟基-二羟基-4,4'-二醌-3,6,3'，（XIV）等五羟基-2,3,6,3'，6'-二甲氧基-4， 4'-diphényle（XXVIII）ontétédécrites。