5-ethyl-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenethyl)-2-piperidone | 115262-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-ethyl-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenethyl)-2-piperidone
• 英文别名: 5-ethyl-1-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl]piperidin-2-one
• CAS: 115262-52-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: CNIFTRHXMPQWTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenethyl)-2-piperidone 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 乙醇 、 sodium 、 potassium carbonate 、 calcium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenethyl)-5-ethyl-2-oxo-4-piperidinemalonic acid
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Tozo; Ohba, Masashi; Sakaguchi, Jun, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 9, p. 3628 - 3640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenethyl)-3-(1,1-ethylenedioxyethyl)pyridinium bromide 在 Raney Ni W-2 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 、 一水合肼 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 5-ethyl-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenethyl)-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Tozo; Ohba, Masashi; Sakaguchi, Jun, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 9, p. 3628 - 3640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUJII, TOZO;OHBA, MASASHI;SAKAGUCHI, JUN, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 9, 3628-3640
  作者：FUJII, TOZO、OHBA, MASASHI、SAKAGUCHI, JUN

  DOI：——

  日期：——