diethyl N-{4-[(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl]benzoyl}-L-glutamate | 916080-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl N-{4-[(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl]benzoyl}-L-glutamate
• CAS: 916080-58-5
• 化学式: C₂₃H₂₇N₅O₆
• 分子量: 469.497
• InChiKey: RKCHTOPJSPFZNA-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  169.26
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl N-{4-[(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl]benzoyl}-L-glutamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以56%的产率得到(S)-2-(4-((2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl)benzamido)pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  经典 2,4-二氨基-5-取代-呋喃[2,3-d]嘧啶和 2-氨基-4-氧代-6-取代-吡咯并[2,3-d]嘧啶作为抗叶酸剂的合成和评价。

  摘要：

  两种经典的抗叶酸剂，2,4-二氨基-5-取代的呋喃[2,3-d]嘧啶和2-氨基-4-氧代-6-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶，作为潜在的合成二氢叶酸还原酶（DHFR）和胸苷酸合酶（TS）抑制剂。该合成是通过 2,6-二氨基-3(H)-4-氧代-嘧啶与 α-氯-酮 21 缩合，得到两个关键中间体 23 和 24，然后水解，与 L-谷氨酸二乙酯偶联来完成的。二乙酯皂化，得到经典的抗叶酸剂 13 和 14。具有单碳原子桥的化合物 13 和 14 都是叶酰聚-γ-谷氨酸合成酶 (FPGS) 的底物，该酶负责形成关键的聚-γ-谷氨酸具有增加效力和/或增加细胞保留的抗叶酸代谢物。化合物 14 是一种高效的 FPGS 底物，证明 2,4-二氨基-5-取代的呋喃[2,3-d]嘧啶是设计具有 FPGS 底物活性的抗叶酸剂的重要先导结构。与双原子桥类似物5相比，它保留了对DHFR和TS的抑制效力。化合物13是

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.08.029
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸单甲酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 silver(I) acetate 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 diethyl N-{4-[(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl]benzoyl}-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  经典 2,4-二氨基-5-取代-呋喃[2,3-d]嘧啶和 2-氨基-4-氧代-6-取代-吡咯并[2,3-d]嘧啶作为抗叶酸剂的合成和评价。

  摘要：

  两种经典的抗叶酸剂，2,4-二氨基-5-取代的呋喃[2,3-d]嘧啶和2-氨基-4-氧代-6-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶，作为潜在的合成二氢叶酸还原酶（DHFR）和胸苷酸合酶（TS）抑制剂。该合成是通过 2,6-二氨基-3(H)-4-氧代-嘧啶与 α-氯-酮 21 缩合，得到两个关键中间体 23 和 24，然后水解，与 L-谷氨酸二乙酯偶联来完成的。二乙酯皂化，得到经典的抗叶酸剂 13 和 14。具有单碳原子桥的化合物 13 和 14 都是叶酰聚-γ-谷氨酸合成酶 (FPGS) 的底物，该酶负责形成关键的聚-γ-谷氨酸具有增加效力和/或增加细胞保留的抗叶酸代谢物。化合物 14 是一种高效的 FPGS 底物，证明 2,4-二氨基-5-取代的呋喃[2,3-d]嘧啶是设计具有 FPGS 底物活性的抗叶酸剂的重要先导结构。与双原子桥类似物5相比，它保留了对DHFR和TS的抑制效力。化合物13是

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.08.029