2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇 | 83493-63-4

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇
• 中文别名: 2-(4-乙氧基)-2-甲基丙醇；醚菊醇；2-(4-乙氧基苯)-2-甲基丙醇；4-乙氧基-β,β-二甲基-苯乙醇
• 英文名称: 2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropanol
• 英文别名: 2-(4-Ethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 83493-63-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• mdl: MFCD07787279
• 分子量: 194.274
• InChiKey: OZEZBKUHAGFQME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C
• 沸点：
  294.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909499000
• 危险类别：
  3
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S36/37
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3

SDS

2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-(4-Ethoxyphenyl)-2-methylpropanol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 83493-63-4
分子式： C12H18O2
2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
熔点：
48°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质： 本品为无色固体，不溶于水，但可溶于有机溶剂。

用途： 2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇是拟除虫菊酯醚菊酯的重要中间体。

生产方法： 其制备方法是在三口瓶中加入无水乙醚和氢化锂铝，搅拌下慢慢滴加2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙酸和无水乙醚溶液，约3小时滴完后，在室温下继续搅拌2小时。随后滴入乙酸乙酯并反应15分钟，再滴加2摩尔/升硫酸。进行分层操作，用10%的氢氧化钠洗涤乙醚层，再用水洗，干燥后在减压条件下除去乙醚即得产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇 在 1‐methyl‐2‐azaadamantane‐N‐oxyl 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,2'-联吡啶 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以95%的产率得到2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  通过使用较少受阻的硝基氧自由基/铜催化高效地进行酒精的好氧氧化：最佳催化剂组合及其底物范围

  摘要：

  醇氧化成其相应的羰基化合物是有机化学中最基本的转变之一。在我们最近的报告中，2-氮杂金刚烷N氧（AZADO）/铜催化促进了未保护的氨基醇向氨基羰基化合物的高度化学选择性好氧氧化。在本文中，我们研究了有前途的AZADO /铜催化的好氧氧化为其他类型醇的扩展。在通过使用各种醇对反应条件进行最优化的过程中，我们发现硝酰基自由基，铜盐和溶液浓度的最佳组合取决于底物的类型。各种醇类，包括高度受阻的和富含杂原子的醇类，在温和的条件下，用较少量的催化剂就可以有效地氧化成相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1002/asia.201403245
• 作为产物：
  描述：

  鄰氯苯基乙基醚 在 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 正庚烷 、 水 为溶剂， -5.0~180.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇
  参考文献：
  名称：

  에토펜프록스 중간체 제조방법

  摘要：

  这项发明涉及一种高效制备Etofenprox中间体2-(4-Ethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol的方法，比传统工艺更简单，能提高产率，并可用于Etofenprox的开发。

  公开号：

  KR20190113240A

文献信息

• Oxidation of Primary Alcohols and Aldehydes to Carboxylic Acids via Hydrogen Atom Transfer
  作者：Wen-Yun Tan、Yi Lu、Jing-Feng Zhao、Wen Chen、Hongbin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02188

  日期：2021.9.3

  The oxidation of primary alcohols and aldehydes to the corresponding carboxylic acids is a fundamental reaction in organic synthesis. In this paper, we report a new chemoselective process for the oxidation of primary alcohols and aldehydes. This metal-free reaction features a new oxidant, an easy to handle procedure, high isolated yields, and good to excellent functional group tolerance even in the

  伯醇和伯醛氧化成相应的羧酸是有机合成中的基本反应。在本文中，我们报告了一种用于氧化伯醇和醛的新化学选择性工艺。这种无金属反应具有新的氧化剂、易于操作的程序、高分离产率以及即使在易受攻击的仲醇和叔丁烷亚磺酰胺存在下也具有良好至优异的官能团耐受性的特点。
• Studies on antidiabetic agents. II. Synthesis of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (ADD-3878) and its derivatives.
  作者：TAKASHI SOHDA、KATSUTOSHI MIZUNO、EIKO IMAMIYA、YASUO SUGIYAMA、TAKESHI FUJITA、YUTAKA KAWAMATSU

  DOI：10.1248/cpb.30.3580

  日期：——

  More than 100 5-substituted thiazolidine-2, 4-diones were prepared and their hypoglycemic and hypolipidemic activities were evaluated with genetically obese and diabetic mice, yellow KK. The structure-activity relationship study showed that the 5-(4-oxybenzyl) moiety is essential for substantial activity. Among these compounds, 5-(4-cyclohexylmethoxy) benzylthiazolidine-2, 4-dione (47), 5-[4-(1-methylcyclohexylmethoxy) benzyl]-thiazolidine-2, 4-dione (49, ADD-3878) and 5-4-[2-(3-pyridyl) ethoxy] benzyl} thiazolidine-2, 4-dione (59) exhibited the most favorable properties in terms of activity and toxicity.

  合成了100多种5-取代的噻唑烷-2,4-二酮类化合物，并通过遗传性肥胖和糖尿病小鼠（KK黄色小鼠）评估了它们的降血糖和降血脂活性。结构-活性关系研究表明，5-(4-羟基苄基)部分对于显著活性是必要的。在这些化合物中，5-(4-环己基甲氧基)苄基噻唑烷-2,4-二酮（47）、5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-噻唑烷-2,4-二酮（49，ADD-3878）和5-4-[2-(3-吡啶基)乙氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮（59）在活性和毒性方面表现出最佳特性。
• Highly Efficient Aerobic Oxidation of Alcohols by Using Less-Hindered Nitroxyl-Radical/Copper Catalysis: Optimum Catalyst Combinations and Their Substrate Scope
  作者：Yusuke Sasano、Naoki Kogure、Tomohiro Nishiyama、Shota Nagasawa、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1002/asia.201403245

  日期：2015.4

  The oxidation of alcohols into their corresponding carbonyl compounds is one of the most fundamental transformations in organic chemistry. In our recent report, 2‐azaadamantane N‐oxyl (AZADO)/copper catalysis promoted the highly chemoselective aerobic oxidation of unprotected amino alcohols into amino carbonyl compounds. Herein, we investigated the extension of the promising AZADO/copper‐catalyzed

  醇氧化成其相应的羰基化合物是有机化学中最基本的转变之一。在我们最近的报告中，2-氮杂金刚烷N氧（AZADO）/铜催化促进了未保护的氨基醇向氨基羰基化合物的高度化学选择性好氧氧化。在本文中，我们研究了有前途的AZADO /铜催化的好氧氧化为其他类型醇的扩展。在通过使用各种醇对反应条件进行最优化的过程中，我们发现硝酰基自由基，铜盐和溶液浓度的最佳组合取决于底物的类型。各种醇类，包括高度受阻的和富含杂原子的醇类，在温和的条件下，用较少量的催化剂就可以有效地氧化成相应的羰基化合物。
• Certain phenoxy-benzyloxy ether derivatives and an insecticidal and/or
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04562213A1

  公开（公告）日：1985-12-31

  Ether compounds of the general formula, ##STR1## wherein W represents CH group or nitrogen atom, and (1) when W is the CH group, R.sub.1 represents hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom or methyl group, R.sub.2 represents hydrogen atom or fluorine atom, R.sub.3 and R.sub.4 are same or different and represent hydrogen atom, a halogen atom, a C.sub.1-4 alkyl, a C.sub.1-4 alkoxyl, difluoromethoxy or 2,2,2-trifluoroethoxy group, or represent, taken together, methylenedioxy group, A represents oxygen atom, methylene group or imino group, and when the A represents oxygen atom or methylene group, X and Y represent, taken together, ethylene group or 1,1-difluoroethylene group and when the A represents imino group, both X and Y represent methyl group or represent, taken together, ethylene group or 1,1-difluoroethylene group, and (2) when W is the nitrogen atom, both R.sub.1 and R.sub.2 represent hydrogen atom, R.sub.3 and R.sub.4 are as define above, A represents oxygen atom, and both X and Y represent methyl group or represent, taken together, ethylene group or 1,1-difluoroethylene group. The ether compounds of the present invention are useful as an active ingredient of an insecticidal and/or acaricidal composition.

  通用公式为##STR1##的醚化合物，其中W代表CH基团或氮原子，(1) 当W为CH基团时，R.sub.1代表氢原子、氟原子、氯原子、溴原子或甲基基团，R.sub.2代表氢原子或氟原子，R.sub.3和R.sub.4相同或不同，代表氢原子、卤素原子、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、二氟甲氧基或2,2,2-三氟乙氧基，或者代表一起取的亚甲二氧基基团，A代表氧原子、亚甲基团或亚胺基团，当A代表氧原子或亚甲基团时，X和Y代表一起取的乙烯基或1,1-二氟乙烯基，当A代表亚胺基团时，X和Y都代表甲基基团或一起取的乙烯基或1,1-二氟乙烯基，(2) 当W为氮原子时，R.sub.1和R.sub.2都代表氢原子，R.sub.3和R.sub.4如上定义，A代表氧原子，X和Y都代表甲基基团或一起取的乙烯基或1,1-二氟乙烯基。本发明的醚化合物可作为杀虫剂和/或杀螨剂组合物的活性成分。
• 2-（4-乙氧基苯基）-2-甲基丙醇的合成方法
  申请人：湖北英纳氏生物科技有限公司

  公开号：CN112723999A

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明公开了一种2‑（4‑乙氧基苯基）‑2‑甲基丙醇的合成方法，属于有机合成技术领域。该方法以廉价苯乙醚为原料，以离子液体为反应溶剂进行异丁酰氯傅克酰基化，反应完后甲基叔丁基醚萃取分液，醚相水洗干燥，回收醚相后蒸馏提纯得产物，加入叔丁基醚，加入计量的液溴溴化，溴化完成后水洗后处理结晶，加入石油醚，在对甲苯磺酸的催化作用下与新戊二醇回流脱水缩合即得缩合物。缩合物在溶剂中与催化剂锌盐高温转位，然后直接碱溶液水解，最后在硼氢化钠和三氯化铝的作用下还原得到2‑（4‑乙氧基苯基）‑2‑甲基丙醇。该方法收率高，安全环保，操作简单，离子液体补加少许三氯化铝后重新套用，水解反应重新生成新戊二醇也可回收套用。

表征谱图