2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropanal
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: BTCIFTQVULXRDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropanal 生成 1-(4,4-dibromo-2-methylbut-3-en-2-yl)-4-ethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol 生成 2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  KITADZIMA, ATSUDZI;NUMADA, SATOSI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Efficient Aerobic Oxidation of Alcohols by Using Less-Hindered Nitroxyl-Radical/Copper Catalysis: Optimum Catalyst Combinations and Their Substrate Scope
  作者：Yusuke Sasano、Naoki Kogure、Tomohiro Nishiyama、Shota Nagasawa、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1002/asia.201403245

  日期：2015.4

  The oxidation of alcohols into their corresponding carbonyl compounds is one of the most fundamental transformations in organic chemistry. In our recent report, 2‐azaadamantane N‐oxyl (AZADO)/copper catalysis promoted the highly chemoselective aerobic oxidation of unprotected amino alcohols into amino carbonyl compounds. Herein, we investigated the extension of the promising AZADO/copper‐catalyzed

  醇氧化成其相应的羰基化合物是有机化学中最基本的转变之一。在我们最近的报告中，2-氮杂金刚烷N氧（AZADO）/铜催化促进了未保护的氨基醇向氨基羰基化合物的高度化学选择性好氧氧化。在本文中，我们研究了有前途的AZADO /铜催化的好氧氧化为其他类型醇的扩展。在通过使用各种醇对反应条件进行最优化的过程中，我们发现硝酰基自由基，铜盐和溶液浓度的最佳组合取决于底物的类型。各种醇类，包括高度受阻的和富含杂原子的醇类，在温和的条件下，用较少量的催化剂就可以有效地氧化成相应的羰基化合物。
• Pesticidal fluoroolefins
  申请人：British Technology Group, Ltd.

  公开号：US05880162A1

  公开（公告）日：1999-03-09

  A pesticidal compound of formula I: ##STR1## in which formula: either R.sup.1 is hydrogen and R.sup.2 represents a cyclopropyl group or R.sup.1 and R.sup.2 each represent an alkyl group, which alkyl groups may be the same or different; Ar.sub.A represents an optionally substituted phenyl or naphthyl group; Ar.sub.B represents a phenoxy, phenyl, benzyl or benzoyl-substituted phenyl group which is optionally further substituted; the configuration of the groups Ar.sub.A --CR.sup.1 R.sup.2 and --CH.sub.2 Ar.sub.B about the double bond being mutually trans. Preferably Ar.sub.A is a substituted phenyl group; more preferably being substituted at the 4-(para) position by halogen, alkoxy or haloalkyl. Further provided is a process for the preparation of a pesticidal compound of formula I in which a compound comprising a moiety ##STR2## and a compound comprising a moiety Ar.sub.B -- are reacted together forming a link --CH.dbd.C(F)CH.sub.2 -- between ##STR3## and Ar.sub.B in the compound of formula I.

  公式I的杀虫化合物：##STR1## 其中公式中：R.sup.1为氢，R.sup.2代表环丙基或R.sup.1和R.sup.2各自代表烷基基团，该烷基基团可以相同也可以不同；Ar.sub.A代表可选择取代的苯基或萘基团；Ar.sub.B代表苯氧基、苯基、苄基或苯基取代的苯基团，该苯基团可选择进一步取代；关于双键的Ar.sub.A--CR.sup.1 R.sup.2和--CH.sub.2 Ar.sub.B基团的构型相互为反式。最好Ar.sub.A是取代的苯基团；更好地是在4-(对位)位置被卤素、烷氧基或卤代烷基取代。还提供了一种制备公式I中的杀虫化合物的方法，其中包含一种含有基团##STR2##和一种含有基团Ar.sub.B--的化合物反应，形成##STR3##和Ar.sub.B之间的连接--CH.dbd.C(F)CH.sub.2--在公式I的化合物中。
• Selective Aerobic Oxidation of Primary Alcohols to Aldehydes
  作者：Masatoshi Shibuya、Keisuke Furukawa、Yoshihiko Yamamoto

  DOI：10.1055/s-0036-1588155

  日期：2017.8

  The 2-azaadamantane-N-oxyl (AZADO)- and 9-azanoradamantane-N-oxyl (nor-AZADO)-catalyzed selective oxidation of primary alcohols to the corresponding aldehydes is described. The use of tert-butyl nitrite as the co-catalyst enables efficient aerobic oxidation in MeCN instead of previously reported AcOH; this is important for the selectivity of the reaction. The addition of a solution of saturated aqueous

  描述了 2-氮杂金刚烷-N-氧基 (AZADO)-和 9-氮杂金刚烷-N-氧基 (nor-AZADO)-催化的伯醇选择性氧化为相应的醛。使用亚硝酸叔丁酯作为助催化剂可以在 MeCN 中进行有效的有氧氧化，而不是以前报道的 AcOH；这对于反应的选择性很重要。在反应完成后加入饱和NaHCO 3 水溶液可有效抑制产物在后处理过程中过度氧化成相应的羧酸。
• The pyrethrins and related compounds. Part XLII:Structure-activity relationships in fluoro-olefin non-ester pyrethroids
  作者：Bhupinder P S Khambay、Andrew W Farnham、Mu-Guang Liu

  DOI：10.1002/(sici)1096-9063(199907)55:7<703::aid-ps17>3.0.co;2-4

  日期：1999.7
• TSUSIMA, KADZUXIRO;MATSUO, NORITADA;NISIDA, SUMIO;YANO, TOSIXIKO;XIRANO, +
  作者：TSUSIMA, KADZUXIRO、MATSUO, NORITADA、NISIDA, SUMIO、YANO, TOSIXIKO、XIRANO, +

  DOI：——

  日期：——