2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropionic acid | 86521-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropionic acid
• 英文别名: 2-(4-Ethoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 86521-64-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: LDOMMNCPNTZTQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

化学性质
本品为白色固体结晶，熔点为80～81℃，不溶于水，可溶于苯、甲苯等有机溶剂。

用途
2,2-二甲基对乙氧基苯乙酸是拟除虫菊酯醚菊酯的中间体。

生产方法
其制备方法是在三口瓶中加入2,2-二甲基对乙氧基氰苄、氢氧化钾水溶液和乙二醇，于121～126℃搅拌反应8小时。冷却至室温后，加入水和苯进行分离，萃取苯层。水层用浓盐酸调节pH值至2以下，再用水洗去杂质，并蒸馏去除苯得产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropionic acid 在 钾硼氢 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96.2%的产率得到2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇
  参考文献：
  名称：

  一种2-（4-乙氧基苯基）-2.2-二甲基乙醇的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑(4‑乙氧基苯基)‑2.2‑二甲基乙醇的制备方法，制备步骤如下：(1)取1摩尔酸，溶于醇溶剂中，或醇溶剂与醚类溶剂组成的混合溶剂中；(2)将步骤(1)中的混合溶剂升温；加入硼氢化物和金属盐；(3)继续保温反应，减压回收醇溶剂或醇溶剂或醚类溶剂；加入有机溶剂，搅拌滴加盐酸反应，再加，静置、分层、萃取；采用无水硫酸钠干燥有机相，减压浓缩后得到产物；与现有技术相比本发明方法安全性高，工艺更为合理，简便；原料易得。具有产品成本低，质量高，对环境友好，更适合于工业化生产；反应总收率以2‑(4‑乙氧基苯基)‑2.2‑二甲基乙酸可达95％以上，产品含量达98％。

  公开号：

  CN108373405A
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基对乙氧基氰苄 生成 2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  NAKATANI, KIESI;NUMADA, MASARU;INOUEH, NORIO;KODAKA, KEHNDZI;ISII, TSUTOM+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of Primary Alcohols and Aldehydes to Carboxylic Acids via Hydrogen Atom Transfer
  作者：Wen-Yun Tan、Yi Lu、Jing-Feng Zhao、Wen Chen、Hongbin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02188

  日期：2021.9.3

  The oxidation of primary alcohols and aldehydes to the corresponding carboxylic acids is a fundamental reaction in organic synthesis. In this paper, we report a new chemoselective process for the oxidation of primary alcohols and aldehydes. This metal-free reaction features a new oxidant, an easy to handle procedure, high isolated yields, and good to excellent functional group tolerance even in the

  伯醇和伯醛氧化成相应的羧酸是有机合成中的基本反应。在本文中，我们报告了一种用于氧化伯醇和醛的新化学选择性工艺。这种无金属反应具有新的氧化剂、易于操作的程序、高分离产率以及即使在易受攻击的仲醇和叔丁烷亚磺酰胺存在下也具有良好至优异的官能团耐受性的特点。
• 2-（4-乙氧基苯基）-2-甲基丙醇的合成方法
  申请人：湖北英纳氏生物科技有限公司

  公开号：CN112723999A

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明公开了一种2‑（4‑乙氧基苯基）‑2‑甲基丙醇的合成方法，属于有机合成技术领域。该方法以廉价苯乙醚为原料，以离子液体为反应溶剂进行异丁酰氯傅克酰基化，反应完后甲基叔丁基醚萃取分液，醚相水洗干燥，回收醚相后蒸馏提纯得产物，加入叔丁基醚，加入计量的液溴溴化，溴化完成后水洗后处理结晶，加入石油醚，在对甲苯磺酸的催化作用下与新戊二醇回流脱水缩合即得缩合物。缩合物在溶剂中与催化剂锌盐高温转位，然后直接碱溶液水解，最后在硼氢化钠和三氯化铝的作用下还原得到2‑（4‑乙氧基苯基）‑2‑甲基丙醇。该方法收率高，安全环保，操作简单，离子液体补加少许三氯化铝后重新套用，水解反应重新生成新戊二醇也可回收套用。
• JPS58131931A
  申请人：——

  公开号：JPS58131931A

  公开（公告）日：1983-08-06
• [EN] PREPARATION OF 2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYLPROPYL ALCOHOL<br/>[FR] ELABORATION DE 2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPYL ALCOOL
  申请人：RPG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2001044151A1

  公开（公告）日：2001-06-21

  A process for the preparation of 2-(4-ethoxyphenyl)-2-methyl propyl alcohol comprising the steps of acylating phenol to give phenyl isobutyrate; subjecting said phenyl isobutyrate to Fries rearrangement to give 4-hydroxyphenyl-α-methylethyl ketone; ethylating said 4-hydroxyphenyl-α-methylethyl ketone to give 4-ethoxyphenyl-α-methylethyl ketone; halogenating said 4-ethoxyphenyl-α-methylethyl ketone to give 4-ethoxyphenyl-α-halo-α-methylethyl ketone; converting said halo ketone to halo ketal, subjecting said ketal to rearrangement to obtain an intermediate and hydrolysing the said intermediate to obtain 2-(4-ethoxyphenyl)-2-methyl propionic acid; converting said 2-(4-ethoxyphenyl)-2-methyl propionic acid to 2-(4-ethoxyphenyl)-2-methyl propionic acid alkyl ester, and treating said alkyl ester with an alkali metal in the presence of an alcohol to give 2-(4-ethoxyphenyl)-2-methyl propyl alcohol.