Thieno<2,3-a>benzisoquinoline | 131372-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Thieno<2,3-a>benzisoquinoline
• 英文别名: Thienoisoquinoline；16-thia-12-azatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,10,12,14-heptaene
• CAS: 131372-99-1
• 化学式: C₁₅H₁₁NS
• 分子量: 237.325
• InChiKey: RUOAQSKGHNFQKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Thienyl)-3,4-dihydronaphtalene-2-carboxaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 650.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 16.0h， 生成 Thieno<2,3-a>benzisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钯（0）偶联制备1-取代的3,4-二氢萘-2-甲醛N，N-二甲基hydr及其电环闭环

  摘要：

  1-溴-3,4-二氢萘-2-甲醛2已通过三种方法转化，分别涉及卤素-金属交换和钯（0）催化的交叉偶联，转化为1-芳基和1-的N，N-二甲基hydr乙烯基-3,4-二氢萘-2-甲醛。的N，N- -dimethylhydrazone 10醛的2所与丁基锂经历高效溴-锂交换，象2-溴苯甲醛-N，N- -dimethylhydrazone 17。的1-乙烯基-3,4-二氢化萘-2-羧醛的dimethylhydrazones不是由后行电环环闭合，随后在溶液中二甲胺的损失，得到5,6-二氢苯并〔分离˚F]异喹啉。当进行气相热解时， 1-芳基-3，4-二氢萘-2-羧醛N，N-二甲基hydr也以相同的方式环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86333-x

文献信息

• Synthesis of fused pyridines by electrocyclic ring closure of aldehyde NN-dimethylhydrazones
  作者：Thomas L. Gilchrist、Maureen A.M. Healy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97965-6

  日期：1990.1

  3,4-Dihydronaphthalene-2-carboxaldehyde NN-dimethydrazone bearing an alkenyl or aryl substituent at the 1-position undergo thermal electrocyclic ring closure followed by the loss of dimethylamine, giving fused pyridines.

  在1-位带有烯基或芳基取代基的3,4-二氢萘-2-甲醛NN-二met经历热电环闭合，然后损失二甲胺，得到稠合的吡啶。
• GILCHRIST, THOMAS L.;HEALY, MAUREEN A. M., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 5807-5810
  作者：GILCHRIST, THOMAS L.、HEALY, MAUREEN A. M.

  DOI：——

  日期：——