4,6,6,6-四氯-3,3-二甲基己酸甲酯 | 64667-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4,6,6,6-四氯-3,3-二甲基己酸甲酯
• 英文名称: methyl 4,6,6,6-tetrachloro-3,3-dimethylhexanoate
• 英文别名: methyl 3,3-dimethyl-4, 6,6,6-tetrachloro-n-hexanoate；methyl 3,3-dimethyl-4,6,6,6-tetrachlorohexanoate
• CAS: 64667-33-0
• 化学式: C₉H₁₄Cl₄O₂
• 分子量: 296.021
• InChiKey: POFHGKISWXYKLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,6,6-四氯-3,3-二甲基己酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以91.9%的产率得到methyl 4,6,6-trichloro-3,3-dimethyl-5-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  甲基反式-3-(2,2-二氯乙烯)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯的立体选择性合成

  摘要：

  摘要 描述了一种通过 3, 3 - 二甲基 - 4, 6, 6, 6 - 四氯己酸甲酯立体选择性合成反式 - 3 - (2, 2 - 二氯乙烯) - 2, 2 - 二甲基环丙烷羧酸酯 (5) 的简便方法（ 4) 作为关键中间体，由四氯化碳与 3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯 (3) 加成得到。在单容器中通过 4,6,6-三氯-3.3-氯甲基-5-己烯酸甲酯 (6) 用甲醇钠处理 (4) 以优异的产率得到富含反式的 (5)。

  DOI：

  10.1080/00397919908086150
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯 在 过氧化苯甲酰 作用下， 反应 8.0h， 以95%的产率得到4,6,6,6-四氯-3,3-二甲基己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  甲基反式-3-(2,2-二氯乙烯)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯的立体选择性合成

  摘要：

  摘要 描述了一种通过 3, 3 - 二甲基 - 4, 6, 6, 6 - 四氯己酸甲酯立体选择性合成反式 - 3 - (2, 2 - 二氯乙烯) - 2, 2 - 二甲基环丙烷羧酸酯 (5) 的简便方法（ 4) 作为关键中间体，由四氯化碳与 3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯 (3) 加成得到。在单容器中通过 4,6,6-三氯-3.3-氯甲基-5-己烯酸甲酯 (6) 用甲醇钠处理 (4) 以优异的产率得到富含反式的 (5)。

  DOI：

  10.1080/00397919908086150

文献信息

• 一种二氯菊酸甲酯合成新方法
  申请人：江苏扬农化工股份有限公司

  公开号：CN105461564B

  公开（公告）日：2018-08-03

  本发明提供一种二氯菊酸甲酯的合成方法，包括以下步骤：在搅拌条件下，向3,3‑二甲基‑4,6,6,6‑四氯正己酸甲酯中投入胺类催化剂，得到原料混合物；得到的原料混合物升温至20～60℃，滴加液体有机碱，使有机碱与3,3‑二甲基‑4,6,6,6‑四氯正己酸甲酯的摩尔比达2.0～2.5:1；滴加完毕后，将反应混合物在20‑60℃保温0.5～3.0小时，待3,3‑二甲基‑4,6,6,6‑四氯正己酸甲酯的含量小于0.3％时停止反应，产品经后续处理得到二氯菊酸甲酯。本发明的方法取消了二氯菊酸甲酯合成所需的溶剂，减少了有机碱用量，降低了反应温度且缩短了反应时间，使反应充分的同时又减少了炔酯等杂质的生成，使二氯菊酸甲酯质量明显上升。本发明工艺简单，操作方面，十分有利于工业化。
• Process for preparing high cis
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04166064A1

  公开（公告）日：1979-08-28

  A process is described whereby esters of 3-(2,2,2-trichloroethyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid are prepared predominantly in their cis isomer form. The process comprises treating a 4,6,6,6-tetrachloro-3,3-dimethylhexanoate with an alkali metal tert-alkoxide under controlled conditions of temperature in the presence of a defined solvent-cosolvent mixture. The products of the process are intermediates in the production of pyrethroid insecticides.

  本文描述了一种制备3-(2,2,2-三氯乙基)-2,2-二甲基环丙烷-1-羧酸酯的过程，该过程主要制备其顺式异构体形式。该过程包括在定义的溶剂-共溶剂混合物存在下，在温度受控条件下，用碱金属叔丁基氧化物处理4,6,6,6-四氯-3,3-二甲基己酸酯。该过程的产物是拟除虫菊酯类杀虫剂生产中的中间体。
• Process for preparing high cis 3-(2,2,2-trichloroethyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylates
  申请人：FMC Corporation

  公开号：EP0003683A2

  公开（公告）日：1979-08-22

  A process is described whereby esters of 3-(2,2,2-trichloroethyl) - 2,2- dimethylcyclopropane - 1 - carboxylic acid are prepared predominantly in their cis isomer form. The process comprises treating a 4,6,6,6-tetrachloro-3,3-dimethylhexanoate with an alkali metal tert-alkoxide under controlled conditions of temperature in the presence of a defined solvent-cosolvent mixture. The products of the process are intermediates in the production of pyrethroid insecticides.

  描述了一种主要以顺式异构体形式制备 3-(2,2,2-三氯乙基)-2,2-二甲基环丙烷-1-羧酸酯的工艺。 该工艺包括在确定的溶剂-共溶剂混合物存在下，在受控温度条件下用碱金属叔烷氧化物处理 4,6,6,6-四氯-3,3-二甲基己酸酯。 该工艺的产物是生产拟除虫菊酯杀虫剂的中间体。
• KONDO KIYOSI; TAKASHIMA TOSHIYUKI; NEGISHI AKIRA; MATSUI KIYOHIDE; FUJIMO+, PESTIC. SCI., 1980, 11, NO 2, 180-187
  作者：KONDO KIYOSI、 TAKASHIMA TOSHIYUKI、 NEGISHI AKIRA、 MATSUI KIYOHIDE、 FUJIMO+

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PREPARING HALOGENATED COMPOUNDS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0566643B1

  公开（公告）日：1997-05-28