2-(7-Hydroxy-octanoyl)-3,5-dimethoxy-phenylessigsaeure | 16209-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(7-Hydroxy-octanoyl)-3,5-dimethoxy-phenylessigsaeure
• CAS: 16209-08-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₆
• 分子量: 338.401
• InChiKey: CTGIQECKEXJPIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-Dimethoxy-2-<7-hydroxy-octanoyl>-phenylessigsaeure-methylester 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(7-Hydroxy-octanoyl)-3,5-dimethoxy-phenylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Curvularin。第六部分 某些酰化二甲氧基苯基乙酸及其相关化合物的制备

  摘要：

  取代辛酸HO 2 C·[CH 2 ] 5·CHY·Me（Y ＝ Br，OH，OAc和OMe）由7-氧代辛酸制备。用己酸（使用多磷酸）或辛酰氯（使用氯化铝或高氯酸银）将3,4-二甲氧基苯基乙酸甲酯酰化，得到预期的2-酰基-4,5-二甲氧基苯基乙酸甲酯。使用取代的辛酸（或相应的酰氯）的相似的酰化反应是成功的，并且仅当酰基为7-氧-，7-羟基或7-乙酰氧基-辛酰基时，才产生相似的2-酰基衍生物。4,5-二甲氧基-2-（7-氧代-辛酰基）苯乙酸甲酯的加氢反应生成1-（6-羟基庚基）-6,7-二甲氧基异色喃-3-酮，而在空气中用乙醇碱处理则得到2-羟基-6,7-二甲氧基-3-（5-氧己基）-1,4-萘醌。甲基3 5-二甲氧基苯基乙酸酯与辛酰氯和氯化铝反应，得到3,5-二甲氧基-2-辛酰基苯基乙酸，但是在上述条件下与取代的辛酸（或其酰氯）的反应未能得到酰化产物。但是，三氟乙酸酐中的7-羟基辛酸确实会发

  DOI：

  10.1039/j39680000250

文献信息

• Synthesis of (±)-di-O-methylcurvularin
  作者：Paul M. Baker、B. W. Bycroft、John C. Roberts

  DOI：10.1039/j39670001913

  日期：——

  A synthesis of (±)-di-O-methylcurvularin (V; R = Me) from 3,5-dimethoxyphenylacetic acid and 7-oxo-octanoic acid is described.

  描述了由3，5-二甲氧基苯基乙酸和7-氧代辛酸合成（±）-二-O-甲基弯曲素（V； R ＝ Me）。