6-O-benzyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose | 94530-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-O-benzyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose
• 英文别名: 6-O-benzyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-D-glucofuranose；(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-5-(2-phenylmethoxyethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 94530-14-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: WEEYJWJHDGNGQO-LXTVHRRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-benzyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 7-O-benzyl-6-deoxy-D-xyloheptulose
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Carbon-Carbon Bond Formation Leading to Non-carbohydrate Derivative. Stereoselective Synthesis of Pentamycin C-11-C-16 Fragment.

  摘要：

  通过使用 1，6-二磷酸果糖醛缩酶作为催化剂，醛 5 和磷酸二羟丙酮 6 在化学酶作用下生成了 8。通过化学过程 18a 和 18b 将 8 转化为 20，对应于五霉素 C-11-C-16 片段。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.282
• 作为产物：
  描述：

  O¹,O²-isopropylidene-O³-methanesulfonyl-α-D-xylo-5,6-dideoxy-hex-5-enofuranose 在 sodium hydroxide 、 borane methylsulfide 、 三氟甲磺酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 6-O-benzyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Carbon-Carbon Bond Formation Leading to Non-carbohydrate Derivative. Stereoselective Synthesis of Pentamycin C-11-C-16 Fragment.

  摘要：

  通过使用 1，6-二磷酸果糖醛缩酶作为催化剂，醛 5 和磷酸二羟丙酮 6 在化学酶作用下生成了 8。通过化学过程 18a 和 18b 将 8 转化为 20，对应于五霉素 C-11-C-16 片段。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.282

文献信息

• Achab, Said; Das, Bhupesh C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 2863 - 2873
  作者：Achab, Said、Das, Bhupesh C.

  DOI：——

  日期：——
• ACHAB, SAID;COSSON, J. -P.;DAS, B. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 15, 1040-1041
  作者：ACHAB, SAID、COSSON, J. -P.、DAS, B. C.

  DOI：——

  日期：——