D,L-β-<6-(4-hydroxy-3-methyl-E-but-2-enylamino)purin-9-yl>alanine carbonamide | 129145-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D,L-β-<6-(4-hydroxy-3-methyl-E-but-2-enylamino)purin-9-yl>alanine carbonamide
• 英文别名: 2-amino-3-[6-[[(E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl]amino]purin-9-yl]propanamide
• CAS: 129145-05-7
• 化学式: C₁₃H₁₉N₇O₂
• 分子量: 305.34
• InChiKey: ZGTWMSPZDVEQGJ-KRXBUXKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D,L-β-<6-(4-hydroxy-3-methyl-E-but-2-enylamino)purin-9-yl>alanine carbonamide 生成 (2R)-2-amino-3-[6-[[(E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl]amino]purin-9-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  SHADID, B.;PLAS, H. C. VAN DER;BOESTEN, W. H. J.;KAMPHUIS, J.;MEIJER, E. +, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 913-920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-Amino-1-hydroxy-2-methyl-2-buten 在 氨 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正丁醇 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 D,L-β-<6-(4-hydroxy-3-methyl-E-but-2-enylamino)purin-9-yl>alanine carbonamide
  参考文献：
  名称：

  L（-）和D（+）羽扇豆酸的合成

  摘要：

  通过将恶臭假单胞菌中D，L-羽扇酸的酰胺与氨基肽酶的外消旋混合物进行对映选择性水解，可得到旋光性L-羽扇豆酸（ee> 95％）和D-羽扇豆酰胺。D-羽扇豆酰胺的水解得到D-羽扇豆酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81372-7

文献信息

• SHADID, B.;PLAS, H. C. VAN DER;BOESTEN, W. H. J.;KAMPHUIS, J.;MEIJER, E. +, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 913-920
  作者：SHADID, B.、PLAS, H. C. VAN DER、BOESTEN, W. H. J.、KAMPHUIS, J.、MEIJER, E. +

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of L (-) and D (+) lupinic acid
  作者：B. Shadid、H.C. van der Plas、W.H.J. Boesten、J. Kamphuis、E.M. Meijer、H.E. Schoemaker

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81372-7

  日期：1990.1

  Optically active L-lupinic acid (e.e. > 95%) and D-Lupinic acid amide were obtained by enantioselective hydrolysis of a racemic mixture of the amide of D,L-lupinic acid with aminopeptidase from Pseudomonas putida. Hydrolysis of D-Lupinic acid amide gave D-Lupinic acid.

  通过将恶臭假单胞菌中D，L-羽扇酸的酰胺与氨基肽酶的外消旋混合物进行对映选择性水解，可得到旋光性L-羽扇豆酸（ee> 95％）和D-羽扇豆酰胺。D-羽扇豆酰胺的水解得到D-羽扇豆酸。