2-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzyl]-9-(1-hexylheptyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone | 957926-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzyl]-9-(1-hexylheptyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone
• 英文别名: 7-[[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]methyl]-18-tridecan-7-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 957926-67-9
• 化学式: C₄₇H₄₆N₂O₆
• 分子量: 734.892
• InChiKey: UXWLIBVCMUEOIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzyl]-9-(1-hexylheptyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone 在 silica gel 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以470 mg的产率得到4-[9-(1-hexylheptyl)-1,3,8,10-tetraoxo-3,8,9,10-tetrahydro-1H-anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinolin-2-yl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用苝四甲二亚胺荧光标记伯胺

  摘要：

  描述了苝四甲二亚胺标记的醛的合成以及它们与伯胺的缩合。因此，已经证明了高度荧光和耐光的荧光标记过程。还报道了这种方法在生物靶标上的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700234
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-hexylheptyl)-perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic-3,4-carboximide-9,10-anhydride 、 4-(1,3-dioxacyclopent-2-yl)benzylamine 在 咪唑 、 zinc diacetate 作用下， 反应 4.0h， 以60%的产率得到2-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzyl]-9-(1-hexylheptyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone
  参考文献：
  名称：

  用苝四甲二亚胺荧光标记伯胺

  摘要：

  描述了苝四甲二亚胺标记的醛的合成以及它们与伯胺的缩合。因此，已经证明了高度荧光和耐光的荧光标记过程。还报道了这种方法在生物靶标上的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700234

文献信息

• The Fluorescence Labelling of Primary Amines with Perylenetetracarboxdiimides
  作者：Heinz Langhals、Thomas Becherer、Jörg Lindner、Andreas Obermeier

  DOI：10.1002/ejoc.200700234

  日期：2007.9

  The synthesis of perylenetetracarboxdiimide-labelled aldehydes is described as well as their condensation with primary amines. Thus, a highly fluorescent and light-fast fluorescence labelling process has been demonstrated. Application of this method to biological targets is also reported. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  描述了苝四甲二亚胺标记的醛的合成以及它们与伯胺的缩合。因此，已经证明了高度荧光和耐光的荧光标记过程。还报道了这种方法在生物靶标上的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)