(3S)-4-甲基-3-吗啉羧酸 | 1315051-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3S)-4-甲基-3-吗啉羧酸
• 中文别名: (3S)-4-甲基吗啉-3-羧酸
• 英文名称: (S)-4-methylmorpholine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3S)-4-methylmorpholin-4-ium-3-carboxylate
• CAS: 1315051-74-1
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: PJCXUSBLNCTAJP-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-4-甲基-3-吗啉羧酸 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 六氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-((1S,4R)-4-((3-((R)-4-methylmorpholin-3-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALEN-1-YL) UREIDO DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY P38 MAPK INHIBITORS FOR TREATING DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT
  [FR] DÉRIVÉS DE (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TÉTRAHYDRONAPHTALÉN-1-YL)URÉIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE P38 MAPK ANTI-INFLAMMATOIRES POUR TRAITER DES MALADIES DU TRACTUS RESPIRATOIRE

  摘要：

  本发明涉及(4-(([1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-基)氧基)-1,2,3,4-四氢萘-1-基)脲衍生物，该衍生物作为抗炎剂用于治疗呼吸道的疾病，是p38 MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）的抑制剂。

  公开号：

  WO2018224423A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-3-羧基吗啉 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到(3S)-4-甲基-3-吗啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  含有吗啉核心的蛋白酶抑制剂的设计、合成和生物学评价，对 HIV-1 B 和 C 亚型具有显着效力

  摘要：

  通过跟进优化胺基HIV-1蛋白酶抑制剂的设计载体，我们设计并生物学评估了一类新型抑制剂，其中吗啉核心中的游离氮或砜作为P2配体与多种取代的苯磺酰胺P2'配体组合. 事实证明，这些抑制剂中的大多数在低纳摩尔范围内表现出显着的酶抑制活性，具有相对较低的细胞毒性。特别是，含有吗啉甲酰胺 P2 配体和 4-羟基苯磺酰胺 P2' 配体的抑制剂1e显示了 90 pM 的稳健酶抑制 IC 50值。此外，1e与 EC 50表现出令人印象深刻的体内抗病毒活性89 nM 的值和对 DRV 抗性变体的一定程度的抑制效力。更重要的是，1e对 C 亚型 HIV-1 毒株 ZM246 和 Indie表现出显着的活性，EC 50值分别为 13.59 nM 和 8.23 nM。此外，计算机研究提供了有关抑制剂与 HIV-1 蛋白酶结合特征的分子见解，并为进一步的过程提供了有价值的预测。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114251

文献信息

• Beta-carbolines useful for treating inflammatory disease
  申请人：Hepperle E. Michael

  公开号：US20050239781A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention provides beta-carboline compounds of formula III-A-aa: wherein Q, G, R 1 , R 2 , R 3 , and R 6b are as described in the specification. The compounds are useful for treating diseases such as inflammatory diseases and cancer.

  这项发明提供了III-A-aa式的β-咔啉化合物： 其中Q、G、R1、R2、R3和R6b如规范中所述。这些化合物可用于治疗炎症性疾病和癌症等疾病。
• [EN] BETA-CARBOLINES USEFUL FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASE<br/>[FR] BETA-CARBOLINES UTILES POUR TRAITER UNE MALADIE INFLAMMATOIRE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004092167A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  This invention provides beta-carboline compounds of formula (I) wherein Ring A is a substituted pyridinyl, pyrimidinyl, morpholinyl, piperidinyl, piperazinyl, pyrrolidinyl, pyranyl, tetrahydrofuranyl, cyclohexyl, cyclopentyl or thiomorpholinyl ring and R1, R2 and R3 are as described in the specification. The compounds are IKK-2 inhibitors that are useful for treating IKK-2 mediated diseases such as inflammatory diseases and cancer.

  这项发明提供了式（I）中的β-咔啉化合物，其中环A是取代的吡啶基、嘧啶基、吗啉基、哌啶基、哌嗪基、吡咯啉基、吡喃基、四氢呋喃基、环己基、环戊基或硫代吗啉基环，R1、R2和R3如规范中所述。这些化合物是IKK-2抑制剂，可用于治疗IKK-2介导的疾病，如炎症性疾病和癌症。
• DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150152096A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Provided herein are dihydropyrimidine compounds and their pharmaceutical applications, especially for use in treating and preventing HBV diseases. Specifically, provided herein are compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is the use of the compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating and preventing HBV diseases.

  本文提供了二氢嘧啶化合物及其药物应用，特别用于治疗和预防HBV疾病。具体来说，本文提供了具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐，其中化学式的变量如规范中所定义。本文还提供了利用具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐来治疗和预防HBV疾病。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210106588A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  这项发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。
• [EN] IMMUNOMODULATORS, COMPOSITIONS AND METHODS THERE OF<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020052650A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Provided herein is compounds of Formula I, methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  本文提供了I式化合物，使用该化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或障碍。