2-cyano-3-(2-allyl-3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-1-propen-3-ol | 934749-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-cyano-3-(2-allyl-3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-1-propen-3-ol
• 英文别名: 2-[(3-Ethoxy-4-methoxy-2-prop-2-enylphenyl)-hydroxymethyl]prop-2-enenitrile
• CAS: 934749-61-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: KKZUFLKVBOOWKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-3-(2-allyl-3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-1-propen-3-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到6-cyano-1-ethoxy-2-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  克莱森重排/ Baylis-Hillman反应/闭环易位是构建取代氰基萘的基础

  摘要：

  本文描述了如何建立各种烷氧基氰基萘的新方法。它是从异香草醛开始的，并基于克莱森重排，O-烷基化，Baylis-Hillman反应和闭环易位依次生产出标题化合物，收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.054
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 三乙烯二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 萘烷 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 2-cyano-3-(2-allyl-3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-1-propen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  克莱森重排/ Baylis-Hillman反应/闭环易位是构建取代氰基萘的基础

  摘要：

  本文描述了如何建立各种烷氧基氰基萘的新方法。它是从异香草醛开始的，并基于克莱森重排，O-烷基化，Baylis-Hillman反应和闭环易位依次生产出标题化合物，收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.054

文献信息

• Claisen rearrangement/Baylis–Hillman reaction/ring-closing metathesis as bases for the construction of substituted cyanonaphthalenes
  作者：Po-Yuan Chen、Hsing-Ming Chen、Liang-Yeu Chen、Jing-Yu Tzeng、Jui-Chi Tsai、Ping-Cheng Chi、Sie-Rong Li、Eng-Chi Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2007.01.054

  日期：2007.3

  The present paper described how to establish a novel approach for various alkoxycyanonaphthalenes. It was started from isovanillin, and based on the Claisen rearrangement, O-alkylation, the Baylis–Hillman reaction, and ring-closing metathesis in sequence to produce the title compounds in good yield.

  本文描述了如何建立各种烷氧基氰基萘的新方法。它是从异香草醛开始的，并基于克莱森重排，O-烷基化，Baylis-Hillman反应和闭环易位依次生产出标题化合物，收率很高。