13β-ethyl-3-methoxy-17,17-ethylenedioxy-gona-2,5(10)-diene | 76739-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 13β-ethyl-3-methoxy-17,17-ethylenedioxy-gona-2,5(10)-diene
• 英文别名: (8'R,9'S,13'S,14'S)-13'-ethyl-3'-methoxyspiro[1,3-dioxolane-2,17'-4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]
• CAS: 76739-55-4
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: YVBHFFZCGYIMJK-CGXNFDGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13β-ethyl-3-methoxy-17,17-ethylenedioxy-gona-2,5(10)-diene 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 生成 13β-Ethyl-17β-benzoyloxy-gon-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones

  摘要：

  描述了通过新的全合成方法制备13-甲基孕-4-烯和新型13-聚碳烷基孕-4-烯。通过形成在1,3,5(10),9(11)和14-位置不饱和的四环孕烷结构，选择性地在B和C环中还原，并将所产生的芳香A环化合物转化为孕-4-烯，制备具有孕激素、合成激素和雄激素活性的13-烷基孕-4-烯。

  公开号：

  US03959322A1
• 作为产物：
  描述：

  18-甲基雌甾-2,5(10)-二烯-3&beta 在 三氧化硫吡啶 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 三乙胺 为溶剂， 生成 13β-ethyl-3-methoxy-17,17-ethylenedioxy-gona-2,5(10)-diene
  参考文献：
  名称：

  Lui, Li-Gong; Zhang, Tong; Li, Zhen-Su, Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 16, p. 2999 - 3006

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of gon-4-enes
  申请人：Smith; Herchel

  公开号：US04002746A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  1. A therapeutic composition having progestational activity comprising as active ingredient a 17-aliphatic carboxylic acid ester of 17.alpha.-ethynyl-18-methyl-19-nortestosterone and a pharmaceutical carrier for said compound.

  一种具有孕激素活性的治疗组合物，其活性成分为17-脂肪族羧酸酯的17α-乙炔基-18-甲基-19-去甲睾酮，以及用于该化合物的药用载体。
• US3959322A
  申请人：——

  公开号：US3959322A

  公开（公告）日：1976-05-25
• Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones
  申请人：Smith; Herchel

  公开号：US03959322A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  The preparation of 13-methylgon-4-enes and novel 13-polycarbonalkylgon-4-enes by a new total synthesis is described. 13-Alkylgon-4-enes having progestational, anabolic and androgenic activities are prepared by forming a tetracylic gonane structure unsaturated in the 1,3,5(10),9(11) and 14-positions, selectively reducing in the B- and C-rings, and converting the aromatic A-ring compounds so-produced to gon-4-enes by Birch reduction and hydrolysis.

  描述了通过新的全合成方法制备13-甲基孕-4-烯和新型13-聚碳烷基孕-4-烯。通过形成在1,3,5(10),9(11)和14-位置不饱和的四环孕烷结构，选择性地在B和C环中还原，并将所产生的芳香A环化合物转化为孕-4-烯，制备具有孕激素、合成激素和雄激素活性的13-烷基孕-4-烯。
• Lui, Li-Gong; Zhang, Tong; Li, Zhen-Su, Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 16, p. 2999 - 3006
  作者：Lui, Li-Gong、Zhang, Tong、Li, Zhen-Su

  DOI：——

  日期：——