tert-butyl 9-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-5-oxo-4-((1-tosyl-1H-indol-3-yl)methyl)-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane-1-carboxylate | 1383575-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 9-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-5-oxo-4-((1-tosyl-1H-indol-3-yl)methyl)-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane-1-carboxylate
• CAS: 1383575-43-6
• 化学式: C₃₅H₄₂N₆O₅S
• 分子量: 658.822
• InChiKey: VPRSABVSZKGKJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  117.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 9-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-5-oxo-4-((1-tosyl-1H-indol-3-yl)methyl)-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane-1-carboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 tert-butyl 4-((1H-indol-3-yl)methyl)-9-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-5-oxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI/TRI-AZA-SPIRO-C9-C11ALKANES
  [FR] DI/TRI-AZA-SPIRO-(ALCANES EN C9-C11)

  摘要：

  该发明涉及公式I A-D-C(R1)2-B（I）的化合物，其中A和B是芳香环系统，D选自D1至D5组，其他取代基如规范中定义；以自由形式或盐形式存在；其制备，用作药物以及包含它的药物。

  公开号：

  WO2012101487A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-氨基哌啶-4-甲酸甲酯 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 氢气 、 sodium acetate 、 四丁基碘化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 139.75h， 生成 tert-butyl 9-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-5-oxo-4-((1-tosyl-1H-indol-3-yl)methyl)-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Di/tri-aza-spiro-C9-C11alkanes

  摘要：

  该发明涉及公式IA-D-C(R1)2—B中的化合物  (I)，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；以及其制备、用作药物和包含它的药物的用途。

  公开号：

  US20120165331A1