3-(3-methoxybenzyl)-4-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one | 1353757-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-methoxybenzyl)-4-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
• 英文别名: 4-(2-methoxyphenyl)-3-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 1353757-07-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: XLHMVOQOSFMGGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(3-methoxybenzyl)-4-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的肼甲酰胺及其1,2,4-三唑衍生物的合成，晶体结构和 β- 葡萄糖醛酸苷酶抑制活性

  摘要：

  摘要通过将相应的酰肼（ 3a - f ）与异氰酸甲氧基苯基酯（ 4a - c ）缩合，合成了 一系列带有各种甲氧基苯基和甲氧基苯乙基的肼甲酰胺 （ 5a - n ）。通过在2 N氢氧化钠水溶液中回流，将肼甲酰胺（ 5a - n ）脱氢环化， 得到相应的甲氧基苯基和甲氧基苯乙基取代的三唑（ 6a - l ）。筛选所有合成的化合物的 β -葡糖醛酸糖苷酶抑制活性。与标准抑制剂相比，化合物 5a ， 5e ， 5h 和 5l 具有出色的 β- 葡萄糖醛酸苷酶抑制活性。 图形摘要 已经报道了一系列新的肼甲酰胺及其1,2,4-三唑衍生物。评价合成的化合物的 β- 葡萄糖醛酸苷酶抑制活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9929-1