benzyl N-(benzyloxycarbonyl)glycyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-L-threoninate | 86088-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-(benzyloxycarbonyl)glycyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-L-threoninate
• 英文别名: benzyl (2S,3R)-2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxybutanoate
• CAS: 86088-48-4
• 化学式: C₅₅H₅₈N₂O₁₁
• 分子量: 923.072
• InChiKey: LWYCXCWGJLIECC-FUIKSLTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(benzyloxycarbonyl)glycyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-L-threoninate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以97%的产率得到glycyl-O-(α-D-galactopyranosyl)-L-threonine
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis of some mono- and digalactosyl O-glycopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a027
• 作为产物：
  描述：

  N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-L-苏氨酸苯基甲酯 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 benzyl N-(benzyloxycarbonyl)glycyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-L-threoninate
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis of some mono- and digalactosyl O-glycopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a027

文献信息

• Chemical synthesis of some mono- and digalactosyl O-glycopeptides
  作者：J. M. Lacombe、A. A. Pavia

  DOI：10.1021/jo00163a027

  日期：1983.7