3-(2-butylidene)oxindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-butylidene)oxindole
• 英文别名: 3-butan-2-ylidene-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: FURLUURZVUETJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (difluoromethyl)triphenylphosphonium bromide 、 3-(2-butylidene)oxindole 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(1,1-difluoro-2-methylbutan-2-yl)indolin-2-one 、 3-(1,1-difluoro-2-methylbutan-2-yl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导与（二氟甲基）三苯基phosph溴化吲哚衍生的烯烃的加氢二氟甲基化

  摘要：

  开发了可见光诱导的由（二氟甲基）三苯基phosph溴化物衍生自羟吲哚的烯烃的氢二氟甲基化。该反应以中等到极好的产率产生了一系列包含C CF 2 H季中心的先前未知的二氟甲基化的吲哚。所得的含CF 2 H的羟吲哚可能在药物发现中有用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.01.013
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 丁酮 在 溶剂黄146 、 苄胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-butylidene)oxindole
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导与（二氟甲基）三苯基phosph溴化吲哚衍生的烯烃的加氢二氟甲基化

  摘要：

  开发了可见光诱导的由（二氟甲基）三苯基phosph溴化物衍生自羟吲哚的烯烃的氢二氟甲基化。该反应以中等到极好的产率产生了一系列包含C CF 2 H季中心的先前未知的二氟甲基化的吲哚。所得的含CF 2 H的羟吲哚可能在药物发现中有用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.01.013

文献信息

• Nozoye, Toshikazu; Shibanuma, Yoshihisa; Nakai, Tatsuya, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 9, p. 2986 - 2992
  作者：Nozoye, Toshikazu、Shibanuma, Yoshihisa、Nakai, Tatsuya

  DOI：——

  日期：——
• Visible light induced hydrodifluoromethylation of alkenes derived from oxindoles with (difluoromethyl)triphenylphosphonium bromide
  作者：Wei-Qiang Hu、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.01.013

  日期：2018.4

  A visible light induced hydrodifluoromethylation of alkenes derived from oxindoles with (difluoromethyl)triphenylphosphonium bromide was developed. This reaction delivers a series of previously unknown difluoromethylated oxindoles containing CCF2H quaternary centers in moderate to excellent yields. The resulting CF2H-containing oxindoles are potentially useful in drug discovery.

  开发了可见光诱导的由（二氟甲基）三苯基phosph溴化物衍生自羟吲哚的烯烃的氢二氟甲基化。该反应以中等到极好的产率产生了一系列包含C CF 2 H季中心的先前未知的二氟甲基化的吲哚。所得的含CF 2 H的羟吲哚可能在药物发现中有用。