methyl 1-(3-methylphenyl)-2-phenylimidazole-4-carboxylate | 235789-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-(3-methylphenyl)-2-phenylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 235789-68-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: FWFCGHXJYDDPRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(3-methylphenyl)-2-phenylimidazole-4-carboxylate 在 磺酰氯 、 三甲基铝 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-chloro-1-(3-methylphenyl)-2-phenylimidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Herbicidal Activity of 1,5-Diarylpyrazole Derivatives.

  摘要：

  制备了一系列二芳基吡唑羧酸盐和羧酰胺，并研究了它们的除草活性。其中一些化合物对各种杂草具有明显的萌前除草活性。在合成的化合物中，4-氯-1-(2, 5-二氟苯基)-5-(4-氟苯基)-哒唑-3-羧酸甲酯 19t 表现出良好的活性。还合成了二咪唑羧酸盐和羧酰胺，但它们没有显示出任何除草活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.857
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 亚膦酸 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 1-(3-methylphenyl)-2-phenylimidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Herbicidal Activity of 1,5-Diarylpyrazole Derivatives.

  摘要：

  制备了一系列二芳基吡唑羧酸盐和羧酰胺，并研究了它们的除草活性。其中一些化合物对各种杂草具有明显的萌前除草活性。在合成的化合物中，4-氯-1-(2, 5-二氟苯基)-5-(4-氟苯基)-哒唑-3-羧酸甲酯 19t 表现出良好的活性。还合成了二咪唑羧酸盐和羧酰胺，但它们没有显示出任何除草活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.857