2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-methoxy-7-phenylhept-3-yn-1-ol | 1338347-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-methoxy-7-phenylhept-3-yn-1-ol
• 英文别名: 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-methoxy-7-phenylhept-3-yn-1-ol
• CAS: 1338347-16-2
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂Si
• 分子量: 332.558
• InChiKey: IPORRJNFPALWMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-methoxy-7-phenylhept-3-yn-1-ol 在 辛烯 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.08h， 生成 Tert-butyl-dimethyl-[2-(3-phenylpropyl)furan-3-yl]silane 、 Tert-butyl-dimethyl-[5-(3-phenylpropyl)furan-3-yl]silane
  参考文献：
  名称：

  Generation of α,β-Unsaturated Platinum Carbenes from Homopropargylic Alcohols: Rearrangements to Polysubstituted Furans

  摘要：

  A number of diversely substituted furans are synthesized via a cycloisomerization process that goes through a unique metal carbene species. Both ligand structure and the nature of the leaving group are evaluated. The characteristics of the carbene intermediate can be modulated, resulting in highly selective hydrogen or silicon group migrations.

  DOI：

  10.1021/ol202649j
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(tetrahydropyran-2-yloxy)prop-1-ynylsilane 在 sodium periodate 、 正丁基锂 、 silica gel 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.92h， 生成 2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-methoxy-7-phenylhept-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Generation of α,β-Unsaturated Platinum Carbenes from Homopropargylic Alcohols: Rearrangements to Polysubstituted Furans

  摘要：

  A number of diversely substituted furans are synthesized via a cycloisomerization process that goes through a unique metal carbene species. Both ligand structure and the nature of the leaving group are evaluated. The characteristics of the carbene intermediate can be modulated, resulting in highly selective hydrogen or silicon group migrations.

  DOI：

  10.1021/ol202649j