3-[5-methyl-2-(methylsulfonyl)thiophen-3-yl]-1-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[5-methyl-2-(methylsulfonyl)thiophen-3-yl]-1-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(5-methyl-2-methylsulfonylthiophen-3-yl)-2-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₄S₂
• 分子量: 441.532
• InChiKey: MIPHHVTZKBLFEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(p-nitrophenyl)-5-methyl-2-methylsulfonyl-3-thiophenecarbohydrazide 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-[5-methyl-2-(methylsulfonyl)thiophen-3-yl]-1-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-偶极环加成反应合成 3-噻吩基取代的 2-吡唑啉

  摘要：

  摘要 1,3,5-三取代的 3-噻吩基吡唑啉是通过取代的,N-(P;-硝基苯基)-3-噻吩碳腙酰氯与 Et3N 在 CH2Cl2 中在过量单取代烯烃存在下反应制备的。该反应可能以在烯烃双键上原位形成的相应 3-噻吩甲腈亚胺的 1,3-偶极环加成反应发生。

  DOI：

  10.1007/bf00699146

文献信息

• Synthesis of 3-thienyl substituted 2-pyrazolines by 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：M. M. Krayushkin、M. A. Kalik、S. A. Voznesensky

  DOI：10.1007/bf00699146

  日期：1994.1

  have been prepared in high yields by the reaction of substituted,N-(P;-nitrophenyl)-3-thiophenecarbohydrazonoyl chlorides with Et3N in CH2Cl2 in the presence of an excess of a monosubstituted olefin. The reaction probably occurs as 1,3-dipolar cycloaddition of the corresponding 3-thiophenecarbonitrile imines formedin situ at the double bond of the olefin.

  摘要 1,3,5-三取代的 3-噻吩基吡唑啉是通过取代的,N-(P;-硝基苯基)-3-噻吩碳腙酰氯与 Et3N 在 CH2Cl2 中在过量单取代烯烃存在下反应制备的。该反应可能以在烯烃双键上原位形成的相应 3-噻吩甲腈亚胺的 1,3-偶极环加成反应发生。