N-(p-nitrophenyl)-5-methyl-2-methylsulfonyl-3-thiophenecarbohydrazonoyl chloride | 165066-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-nitrophenyl)-5-methyl-2-methylsulfonyl-3-thiophenecarbohydrazonoyl chloride
• CAS: 165066-12-6
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃O₄S₂
• 分子量: 373.841
• InChiKey: BFAJLBHOXZSJJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  101.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-nitrophenyl)-5-methyl-2-methylsulfonyl-3-thiophenecarbohydrazonoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-(5-methyl-2-methylsulfonyl-3-thienyl)-1-p-nitrophenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-偶极环加成反应合成 3-噻吩基取代的 2-吡唑啉

  摘要：

  摘要 1,3,5-三取代的 3-噻吩基吡唑啉是通过取代的,N-(P;-硝基苯基)-3-噻吩碳腙酰氯与 Et3N 在 CH2Cl2 中在过量单取代烯烃存在下反应制备的。该反应可能以在烯烃双键上原位形成的相应 3-噻吩甲腈亚胺的 1,3-偶极环加成反应发生。

  DOI：

  10.1007/bf00699146
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-nitrophenyl)-5-methyl-2-methylsulfonyl-3-thiophenecarbohydrazide 在 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到N-(p-nitrophenyl)-5-methyl-2-methylsulfonyl-3-thiophenecarbohydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-偶极环加成反应合成 3-噻吩基取代的 2-吡唑啉

  摘要：

  摘要 1,3,5-三取代的 3-噻吩基吡唑啉是通过取代的,N-(P;-硝基苯基)-3-噻吩碳腙酰氯与 Et3N 在 CH2Cl2 中在过量单取代烯烃存在下反应制备的。该反应可能以在烯烃双键上原位形成的相应 3-噻吩甲腈亚胺的 1,3-偶极环加成反应发生。

  DOI：

  10.1007/bf00699146