Ac-Glu-Asn(N,N'-diacetylchitobiosyl)-(AcHmb)Ala-Ser-Lys-Ala-NH2 | 174744-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Glu-Asn(N,N'-diacetylchitobiosyl)-(AcHmb)Ala-Ser-Lys-Ala-NH2
• CAS: 174744-32-2
• 化学式: C₅₂H₈₁N₁₁O₂₄
• 分子量: 1244.27
• InChiKey: SLWSSACWMIQAQO-LKDYJWMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.31
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  544.12
• 氢给体数：
  17.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-Glu-Asn(N,N'-diacetylchitobiosyl)-(AcHmb)Ala-Ser-Lys-Ala-NH2 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Ac-Glu-Asn(N,N'-diacetylchitobiosyl)-(Hmb)Ala-Ser-Lys-Ala-NH2
  参考文献：
  名称：

  树脂上固相合成天冬酰胺N-连接的糖肽：使用N-（2-乙酰氧基-4-甲氧基苄基）（AcHmb）天冬氨酰胺键保护防止不必要的天冬酰胺形成

  摘要：

  所述ñ - （2-乙酰氧基-4-甲氧基苄基）（AcHmb）主链酰胺保护基团已在天冬酰胺的N-连接的糖肽的树脂上固相合成得到应用。-Asp（OAllyl）-Ala-天冬氨酰胺键的主链保护可抑制天冬酰胺β-羧基的初始链组装以及随后的活化和糖基化过程中天冬酰胺的形成。1.1-1.25摩尔过量的糖基胺以最小的副反应定量偶联到完全组装的骨架保护的肽树脂的活化天冬氨酰β-羧基上。没有主链酰胺保护的平行合成产生了大量的天冬酰胺肽，特别是在初始链组装过程中。

  DOI：

  10.1039/p19960000175
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-diacetylchitobiosamine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙基硅烷 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-乙二硫醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 Ac-Glu-Asn(N,N'-diacetylchitobiosyl)-(AcHmb)Ala-Ser-Lys-Ala-NH2
  参考文献：
  名称：

  树脂上固相合成天冬酰胺N-连接的糖肽：使用N-（2-乙酰氧基-4-甲氧基苄基）（AcHmb）天冬氨酰胺键保护防止不必要的天冬酰胺形成

  摘要：

  所述ñ - （2-乙酰氧基-4-甲氧基苄基）（AcHmb）主链酰胺保护基团已在天冬酰胺的N-连接的糖肽的树脂上固相合成得到应用。-Asp（OAllyl）-Ala-天冬氨酰胺键的主链保护可抑制天冬酰胺β-羧基的初始链组装以及随后的活化和糖基化过程中天冬酰胺的形成。1.1-1.25摩尔过量的糖基胺以最小的副反应定量偶联到完全组装的骨架保护的肽树脂的活化天冬氨酰β-羧基上。没有主链酰胺保护的平行合成产生了大量的天冬酰胺肽，特别是在初始链组装过程中。

  DOI：

  10.1039/p19960000175