2,2-(1,4-phenylene)-bis(5-bromobenzimidazole) | 1376785-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,2-(1,4-phenylene)-bis(5-bromobenzimidazole)
• 英文别名: 6-bromo-2-[4-(6-bromo-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 1376785-72-6
• 化学式: C₂₀H₁₂Br₂N₄
• 分子量: 468.15
• InChiKey: NALPUWAVPRHFBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 2,2-(1,4-phenylene)-bis(5-bromobenzimidazole) 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-Bromo-2-[4-(5-bromo-1-octylbenzimidazol-2-yl)phenyl]-1-octylbenzimidazole 、 5-Bromo-2-[4-(6-bromo-1-octylbenzimidazol-2-yl)phenyl]-1-octylbenzimidazole 、 6-Bromo-2-[4-(6-bromo-1-octylbenzimidazol-2-yl)phenyl]-1-octylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  芴和苯并咪唑基蓝色发光共聚物：合成，光物理性质和PLED应用

  摘要：

  蓝光发射材料由于其在光电子设备中的潜在应用而备受学术界和工业界的关注。在这项研究中，基于9,9-蓝色发光共聚物' -二辛基芴和2,2' - （1,4-亚苯基） -双（苯并咪唑）部分是通过钯催化的Suzuki偶联反应合成。虽然由未取代的苯并咪唑（PFBI0）组成的共聚物不溶于常见的有机溶剂，但其对应物为N辛基取代的苯并咪唑（PFBI8）在甲苯，四氢呋喃，二氯甲烷（DCM）和氯仿中具有良好的溶解性。PFBI8共聚物显示出良好的热稳定性，其玻璃化转变温度和起始分解温度分别为103和428°C。它的溶液有效地发出蓝光，在氯仿中的量子产率高达99％。PFBI8的电致发光（EL）器件，配置为氧化铟锡/聚（乙撑二氧噻吩）：聚（苯乙烯磺酸）/ PFBI8 / 1,3,5-三（1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基）苯/ LiF / Al发出的蓝光最大为448 nm。这种未经优化的聚合物发光二极管（PLED）的最大亮度为1534

  DOI：

  10.1002/pola.25984
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,2-(1,4-phenylene)-bis(5-bromobenzimidazole)
  参考文献：
  名称：

  芴和苯并咪唑基蓝色发光共聚物：合成，光物理性质和PLED应用

  摘要：

  蓝光发射材料由于其在光电子设备中的潜在应用而备受学术界和工业界的关注。在这项研究中，基于9,9-蓝色发光共聚物' -二辛基芴和2,2' - （1,4-亚苯基） -双（苯并咪唑）部分是通过钯催化的Suzuki偶联反应合成。虽然由未取代的苯并咪唑（PFBI0）组成的共聚物不溶于常见的有机溶剂，但其对应物为N辛基取代的苯并咪唑（PFBI8）在甲苯，四氢呋喃，二氯甲烷（DCM）和氯仿中具有良好的溶解性。PFBI8共聚物显示出良好的热稳定性，其玻璃化转变温度和起始分解温度分别为103和428°C。它的溶液有效地发出蓝光，在氯仿中的量子产率高达99％。PFBI8的电致发光（EL）器件，配置为氧化铟锡/聚（乙撑二氧噻吩）：聚（苯乙烯磺酸）/ PFBI8 / 1,3,5-三（1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基）苯/ LiF / Al发出的蓝光最大为448 nm。这种未经优化的聚合物发光二极管（PLED）的最大亮度为1534

  DOI：

  10.1002/pola.25984