3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
• 化学式: C₁₃H₈F₃N₃
• 分子量: 263.222
• InChiKey: RMLYBOFNPFVGSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (1S,2S)-(+)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-1-yl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型2-（1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-1-基）噻唑衍生物作为EP 1受体拮抗剂的发现及在骨折模型中的体内研究

  摘要：

  我们描述了一种药物化学方法，可发现具有高效力和良好药代动力学的新型EP 1拮抗剂。我们的出发点是1，一种EP 1受体拮抗剂，在静脉内给药后在膀胱测量模型中显示出药理学功效。尽管其在体外具有良好的效能，但长期的体内研究仍关注1的高亲脂性。进一步的药物化学努力将4鉴定为具有良好体外ADME谱的改良铅化合物，适用于长期体内研究。一项大鼠骨折研究进行了4持续4周以验证其在骨折愈合中的效用。结果表明，该EP 1受体拮抗剂刺激愈伤组织形成，因此4具有增强骨折愈合的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.06.022