trifluoro-methanesulfonic acid 4-{3-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-piperidin-1-yl]-2-oxo-pyrrolidin-1-ylmethyl}-3,5-dichloro-phenyl ester | 956319-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid 4-{3-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-piperidin-1-yl]-2-oxo-pyrrolidin-1-ylmethyl}-3,5-dichloro-phenyl ester
• 英文别名: [4-[[3-[4-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypiperidin-1-yl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]methyl]-3,5-dichlorophenyl] trifluoromethanesulfonate；[4-[[3-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypiperidin-1-yl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]methyl]-3,5-dichlorophenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 956319-44-1
• 化学式: C₃₃H₃₇Cl₂F₃N₂O₅SSi
• 分子量: 729.72
• InChiKey: FRTJNQQFSZJARM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 4-{3-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-piperidin-1-yl]-2-oxo-pyrrolidin-1-ylmethyl}-3,5-dichloro-phenyl ester 在 四(三苯基膦)钯 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-[4-[[3-[4-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypiperidin-1-yl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]methyl]-3,5-dichlorophenyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/127726

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-2-bromomethyl-1,3-dichloro-benzene 在 palladium(II) hydroxide/carbon 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 trifluoro-methanesulfonic acid 4-{3-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-piperidin-1-yl]-2-oxo-pyrrolidin-1-ylmethyl}-3,5-dichloro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/127726

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/127726
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——