1,1-二甲基丙基过氧自由基 | 24310-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二甲基丙基过氧自由基
• 英文名称: 1,1-dimethylpropyl peroxy radical
• 英文别名: 2-Methylbutyl-2-peroxy-Radikal；2-Ethyl-2-propylperoxy-Radikal；(1,1-dimethyl-propyl)-peroxyl
• CAS: 24310-65-4
• 化学式: C₅H₁₁O₂
• 分子量: 103.141
• InChiKey: MLBBFTQNBQFMOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基丙基过氧自由基 在 (dimerization) 作用下， 生成 Bis-(2-aethyl-prop-2-yl)-tetroxid
  参考文献：
  名称：

  Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. XVI. Reactions of peroxy radicals at low temperatures

  摘要：

  在低温下，利用电子自旋共振光谱法测量了一些t-烷基四氧化物的形成平衡常数和四氧化物不可逆分解的速率常数。平衡常数似乎与烷基团的性质基本无关。结论是，在常温下，t-过氧自由基链终止的速率常数差异主要是由于不可逆四氧化物分解的速率常数差异。该反应的活化参数表明它是通过一次键裂解而非两次键裂解发生的。

  DOI：

  10.1139/v69-634
• 作为产物：
  描述：

  特戊基过氧化氢 在 ammonium cerium nitrate dihydrate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,1-二甲基丙基过氧自由基
  参考文献：
  名称：

  1,1-二甲基丙基过氧自由基在极性溶剂中的重组

  摘要：

  通过EPR光谱结合停止流方法研究了极性溶剂（水，甲醇及其混合物）中1,1-二甲基丙基过氧自由基的重组动力学，并确定了该反应的速率常数。过氧化Ce 4+硫酸盐和1,1-二甲基丙基氢过氧化物的溶液可产生过氧自由基。观察到的过氧自由基的EPR信号是单峰，其g因子为2.015±0.001，甲醇的线宽为ΔH =（1.36±0.02）×10 -3 T，ΔH =（9.7±0.2） ×10 -4 T（水）。（CH 3）2 C（O 2 ·）CH 2的测量速率常数298 K下的CH 3自由基重组为：2 k t =（3.9±0.4）×10 4 L mol -1 s -1（水）和2 k t =（5.2±0.5）×10 3 L mol -1 s -1的水甲醇。建立了ln（2 k t）与柯克伍德函数（ε-1）/（2ε+1）之间的线性关系，其中e是介质的介电常数，这表明非特异性溶剂化在重组中的重要作用三元过氧自由基。

  DOI：

  10.1134/s0023158416010031

文献信息

• The equilibrium between tertiary alkylperoxy-radicals and tetroxide molecules
  作者：J. E. Bennett、D. M. Brown、B. Mile

  DOI：10.1039/c29690000504

  日期：——

  Di-tertiary-alkyl tetroxide molecules are stable at low temperatures (below –115°) and are in equilibrium with the corresponding peroxy-radicals.

  四叔烷基二氧化物四氧化物分子在低温（低于–115°）下稳定，并且与相应的过氧自由基处于平衡状态。
• Recombination of 1,1-dimethylpropyl peroxy radicals in polar solvents
  作者：T. G. Denisova、V. F. Shuvalov

  DOI：10.1134/s0023158416010031

  日期：2016.1

  1-dimethylpropyl peroxy radicals recombination in polar solvents—water, methanol, and their mixtures—was studied by EPR spectroscopy in combination with the stopped-flow method, and the rate constants of this reaction were determined. Peroxyl radicals were generated by mixing solutions of Ce4+ sulfate and 1,1-dimethylpropyl hydroperoxide. The observed EPR signal of the peroxyl radical is a singlet with a

  通过EPR光谱结合停止流方法研究了极性溶剂（水，甲醇及其混合物）中1,1-二甲基丙基过氧自由基的重组动力学，并确定了该反应的速率常数。过氧化Ce 4+硫酸盐和1,1-二甲基丙基氢过氧化物的溶液可产生过氧自由基。观察到的过氧自由基的EPR信号是单峰，其g因子为2.015±0.001，甲醇的线宽为ΔH =（1.36±0.02）×10 -3 T，ΔH =（9.7±0.2） ×10 -4 T（水）。（CH 3）2 C（O 2 ·）CH 2的测量速率常数298 K下的CH 3自由基重组为：2 k t =（3.9±0.4）×10 4 L mol -1 s -1（水）和2 k t =（5.2±0.5）×10 3 L mol -1 s -1的水甲醇。建立了ln（2 k t）与柯克伍德函数（ε-1）/（2ε+1）之间的线性关系，其中e是介质的介电常数，这表明非特异性溶剂化在重组中的重要作用三元过氧自由基。
• Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. XVI. Reactions of peroxy radicals at low temperatures
  作者：K. Adamic、J. A. Howard、K. U. Ingold

  DOI：10.1139/v69-634

  日期：1969.10.15

  The equilibrium constants for the formation of some t-alkyl tetroxides and the rate constants for irreversible decay of the tetroxides have been measured by electron spin resonance spectroscopy at low temperatures. The equilibrium constant appears to be virtually independent of the nature of the alkyl groups. It is concluded that differences in the rate of constants for chain termination by t-peroxy radicals at ambient temperatures are due chiefly to the differences in rate constants for irreversible tetroxide decomposition. The activation parameters for this reaction indicate that it occurs by one bond rather than two bond scission.

  在低温下，利用电子自旋共振光谱法测量了一些t-烷基四氧化物的形成平衡常数和四氧化物不可逆分解的速率常数。平衡常数似乎与烷基团的性质基本无关。结论是，在常温下，t-过氧自由基链终止的速率常数差异主要是由于不可逆四氧化物分解的速率常数差异。该反应的活化参数表明它是通过一次键裂解而非两次键裂解发生的。