N-(2,4,6-trimethylphenyl)-4-methylbenzamide | 86489-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4,6-trimethylphenyl)-4-methylbenzamide
• 英文别名: N-mesityl-4-methylbenzamide；4-Methyl-benz-mesidid；4-methyl-N-(2,4,6-trimethylphenyl)benzamide
• CAS: 86489-65-8
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: FUSRYDZISXHLFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198 °C
• 沸点：
  318.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4,6-trimethylphenyl)-4-methylbenzamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 4-Methyl-N-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  钯，铱和钌与无环亚氨基-N-杂环卡宾的配合物及其在水相Suzuki-Miyaura交叉偶联反应和转移氢化中的应用†

  摘要：

  钯（4a–4c），铱（5a–5c）和钌（6a–6c）络合物是通过无环亚氨基官能化的咪唑鎓氯化物[1-（Me）-咪唑鎓-3]的相应银络合物的原位金属转移制备的-{C（p -CH 3 –Ph）N（Ar）}] Cl（3）（Ar = 2,4,6-三甲基苯基（3a），2,6-二异丙基苯基（3b）和苯基（3c）） [Pd（COD）Cl 2 ]，[Cp * IrCl 2 ] 2或[Ru（p- Cymene）Cl 2 ] 2， 分别。铱和钌配合物5a [PF 6 6] -5c [PF 6 6]，6a [PF 6 6] -6c [PF 6 6]，6c [BF 4 4]，6c [BPh 4 4]和6c [NTf 2 22] ，直接得到从图5A-5C和6A-6C通过阴离子交换过程与KPF 6，的NaBF 4，NaBPh 4和LiNTf 2分别（双（三氟甲基磺酰）酰亚胺锂），。所有复合物的特征在于FT-IR，1 H和13

  DOI：

  10.1039/c2dt31989f
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 、 对甲苯酰胺 在 C₂₈H₂₆ClN₃ORuS 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到N-(2,4,6-trimethylphenyl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  新半夹心（η 6 - p -cymene）钌（II）配合物与苯并噻唑腙席夫碱配体的合成，在与伯胺甲酰胺的酰氨结构表征和催化

  摘要：

  几个半夹心（η 6 -对-伞花烃）钌（II）苯并噻唑由腙Schiff碱负载的络合物合成的。新配合物具有通式的[Ru（η 6 -对-甲基异丙基苯）（L）CL]（1 - 3）（L =水杨基（（2-（苯并噻唑-2-基）亚肼基）甲基苯酚）（SAL-HBT ），2-（（（2-（苯并噻唑-2-基）肼基）甲基）-6甲氧基苯酚）（VAN-HBT）或萘基-2-（（2-（苯并噻唑-2-基）肼基）甲基苯酚）（ NAP-HBT）。所有化合物均通过分析，光谱技术（IR，NMR）以及质谱进行了全面研究。配合物3的固态结构揭示了p-在三脚钢琴凳几何形状中与钌（II）并用苯并噻唑Schiff碱配体的二茂基部分以及二元二齿形式。在优化溶剂，取代基，时间和催化剂载量后，在伯酰胺与胺的氨基转移中筛选配合物的催化性能。结果表明，配合物3是羧酰胺与胺进行氨基转移的最有效催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121555

文献信息

• DIPHOSPHORUS TETRAIODIDE AS A NEW MILD CONDENSING AGENT FOR THE SYNTHESIS OF AMIDES
  作者：Hitomi Suzuki、Junko Tsuji、Yoshio Hiroi、Naofumi Sato、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1246/cl.1983.449

  日期：1983.4.5

  In the presence of diphosphorus tetraiodide, a variety of weak carboxylic acids readily react with amines to form the corresponding amides in high yields.

  在磷酸四碘化物存在下，各种弱羧酸容易与胺反应，生成相应的酰胺，并且产率很高。
• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Amides from Functionalized Blocked Isocyanates
  作者：Joshua S. Derasp、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/acscatal.9b02641

  日期：2019.9.6

  Isocyanates are useful building blocks for the synthesis of amides, although their widespread use has been limited by their high reactivity, which often results in poor functional group tolerance and a propensity to oligomerize. Herein, a rhodium-catalyzed synthesis of amides is described coupling boroxines with blocked (masked) isocyanates. The success of the reaction hinges on the ability to form

  异氰酸酯是酰胺合成的有用组成部分，尽管它们的广泛使用受到其高反应性的限制，这通常导致较差的官能团耐受性和低聚倾向。在本文中，描述了铑催化的酰胺的合成，其将环硼氧烷与封闭的（被掩蔽的）异氰酸酯偶联。反应的成功取决于原位形成异氰酸酯和有机铑中间体的能力。依赖于掩蔽的异氰酸酯前体和有机铑中间体的高反应性，可实现宽泛的官能团耐受性，包括质子亲核基团（如胺，苯胺和醇）。
• Improvement of catalytic activity of aluminum complexes for the ring-opening polymerization of ε-caprolactone: aluminum thioamidate and thioureidate systems
  作者：Prasanna Kumar Ganta、Mallemadugula Ravi Teja、Chun-Juei Chang、Anandan Sambandam、Rajiv Kamaraj、Yu-Ting Chu、Shangwu Ding、Hsing-Yin Chen、Hsuan-Ying Chen

  DOI：10.1039/d3dt03198e

  日期：——

  as high for CL polymerization; [CL] : [USCl-Al] : [BnOH] = 100 : 0.5 : 2; [USCl-Al] = 10 mM, conv. = 90% after 15 min at 25 °C). Regardless of whether aluminum amidates or ureidates were present, thioligands improved the polymerization rate of aluminum catalysts. Density functional theory calculations revealed that the eight-membered ring [SPr-AlOMe2]2 decomposed into the four-membered ring SPr-AlOMe2

  在本研究中，合成了一系列带有酰胺化物、硫代酰胺化物、脲化物和硫脲化物的铝配合物，并评估了它们对ε-己内酯（CL）聚合的催化活性。S Pr -Al表现出比O Pr -Al更高的催化活性（CL 聚合活性高 3.2 倍；[CL] : [ S Pr -Al ] : [BnOH] = 100 : 0.5 : 2；[ S Pr -Al ] = 10 mM，25 °C 14 分钟后转化率 = 93%），US Cl -Al表现出比U Cl -Al更高的催化活性（CL 聚合活性高 4.6 倍；[CL] : [ US Cl - Al ] : [BnOH] = 100 : 0.5 : 2；[ US Cl -Al ] = 10 mM，25 °C 15 分钟后转化率 = 90%。无论是否存在酰胺化铝或脲化物，硫配体都提高了铝催化剂的聚合速率。密度泛函理论计算表明，八元环[S Pr -AlOMe 2 ] 2分解为四元环S
• Vovk, M. V.; Dorokhov, V. I.; Samarai, L. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 6, p. 1212
  作者：Vovk, M. V.、Dorokhov, V. I.、Samarai, L. I.

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI, HITOMI;TSUJI, JUNKO;HIROI, YOSHIO;SATO, NAOFUMI;OSUKA, ATSUHIRO, CHEM. LETT., 1983, N 4, 449-452
  作者：SUZUKI, HITOMI、TSUJI, JUNKO、HIROI, YOSHIO、SATO, NAOFUMI、OSUKA, ATSUHIRO

  DOI：——

  日期：——